Myozyme

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

alglucosidase alfa

Доступна с:

Sanofi B.V.

код АТС:

A16AB07

ИНН (Международная Имя):

alglucosidase alfa

Терапевтическая группа:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Терапевтические области:

Glikogēna uzglabāšanas slimības II tipa

Терапевтические показания :

Myozyme ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ERT) pacientiem ar apstiprinātu Pompe slimības (skābes-α-glikozidāzes deficīta) diagnozi. Pacientiem ar vēlīniem Pompe slimība iedarbīgumu ir ierobežots.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2006-03-28

тонкая брошюра

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MYOZYME 50 MG PULVERIS INFŪZIJAS ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
Alfa alglikozidāze (
_Alglucosidasum alfa_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Myozyme un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Myozyme ievadīšanas
3.
Kā tiek ievadīts Myozyme
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Myozyme
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MYOZYME UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Myozyme lieto visu vecumu pieaugušo, bērnu un pusaudžu
ārstēšanai, kuriem ir apstiprināta
_Pompe_
slimības diagnoze.
Cilvēkiem, kuri slimo ar
_Pompe_
slimību, ir pazeminātas enzīma alfa-glikozidāzes koncentrācijas.
Šis
enzīms palīdz kontrolēt glikogēna (ogļhidrāta veida)
koncentrācijas organismā. Glikogēns nodrošina
organismu ar enerģiju, bet
_Pompe _
slimības gadījumā šīs glikogēna koncentrācijas var kļūt
pārāk
augstas.
Myozyme satur mākslīgā veidā iegūtu enzīmu ar nosaukumu alfa
alglikozidāze – šis enzīms var aizstāt
dabiskā enzīma trūkumu
_Pompe _
slimības gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MYOZYME IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET MYOZYME ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir bijušas dzīvībai bīstamas alerģiskas reakcijas pret
alfa alglikozidāzi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu, un zāļu atkārtota lietošana nav
bijusi sekmīga. Dzīvībai bīstamu alerģisku
reakciju simptomi ietver, bet neaprobežojas ar zemu asinsspiedienu,
ļoti ātru sirdsdarbību, apgrūtinātu
e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Myozyme 50 mg pulveris infūzijas šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 50 mg alfa alglikozidāzes (
_Alglucosidasum alfa_
).
Pēc flakona satura izšķīdināšanas 1 mililitrs šķīduma satur 5
mg alfa alglikozidāzes. Pēc atšķaidīšanas
koncentrācija ir robežās no 0,5 mg līdz 4 mg/ml.
*Cilvēka skābo
α
-glikozidāzi iegūst Ķīnas kāmju olnīcu (CHO) šūnu kultūrās,
izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūzijas šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Myozyme ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (EAT)
pacientiem ar apstiprinātu
_Pompe _
slimības
diagnozi (skābās
α
-glikozidāzes deficīts).
Myozyme indicēts visu vecumu pieaugušiem pacientiem un pediatriskiem
pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Myozyme lietošana jāuzrauga ārstam ar
_Pompe _
slimības vai citu iedzimtu vielmaiņas vai
neiromuskulāru slimību ārstēšanas pieredzi.
Devas
Ieteicamā alfa alglikozidāzes lietošanas shēma ir 20 mg/kg
ķermeņa masas vienu reizi divās nedēļās.
Pacienta atbildes reakcija uz terapiju jāvērtē ierastā veidā, par
pamatu izmantojot vispusīgu slimības
klīnisko manifestāciju izvērtējumu.
_Pediatriskā populācija un gados vecāki pacienti_
Par īpašu apsvērumu nepieciešamību gadījumos, kad Myozyme lieto
visu vecumu pediatriskiem
pacientiem vai gados vecākiem pacientiem, pierādījumu nav.
_Pacienti ar nieru un aknu darbības traucējumiem _
Myozyme lietošanas drošums un efektivitāte pacientiem ar nieru vai
aknu darbības traucējumiem nav
vērtēta, tādēļ šiem pacientiem specifiskas terapijas shēmas
nevar ieteikt.
Lietošanas veids
Myozyme jālieto intravenozas infūzijas veidā.
3
Infūzijas jāveic ar pieaugošu ātrumu. Ieteicamais infūzijas
sākum
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов