콤비글라이즈서방정5/1000밀리그램 Республика Корея - корейский - MFDS (식품 의약품 안전부)

콤비글라이즈서방정5/1000밀리그램

한국아스트라제네카(주) - 분홍색의 양면이 볼록한 캡슐 모양의 필름코팅정 - 이 약 1정(1653.5mg) 중-내부핵/이 약 1정(1653.5mg) 중-1차코팅/이 약 1정(1653.5mg) 중-2차코팅/이 약 1정(1653.5mg) 중-3차코팅/이 약 1정(1653.5mg) 중-코팅기제 - 이 약 1정(1653.5mg) 중,메트포르민염산염,usp,1000,밀리그램/이 약 1정(1653.5mg) 중,삭사글립틴수화물,별규,5.29,밀리그램 - [396]당뇨병용제

콤비글라이즈서방정2.5/1000밀리그램 Республика Корея - корейский - MFDS (식품 의약품 안전부)

콤비글라이즈서방정2.5/1000밀리그램

한국아스트라제네카(주) - 연한 노란색의 양면이 볼록한 캡슐 모양의 필름코팅정 - 이 약 1정(1651mg) 중-내부핵/이 약 1정(1651mg) 중-1차코팅/이 약 1정(1651mg) 중-2차코팅/이 약 1정(1651mg) 중-3차코팅/이 약 1정(1651mg) 중-코팅기제 - 이 약 1정(1651mg) 중,메트포르민염산염,usp,1000,밀리그램/이 약 1정(1651mg) 중,삭사글립틴수화물,별규,2.98,밀리그램 - [396]당뇨병용제

실로덱스점이현탁액 Республика Корея - корейский - MFDS (식품 의약품 안전부)

실로덱스점이현탁액

한국노바티스(주) - 투명한 플라스틱 용기에 든 흰색-엷은 황색의 균일한 현탁액 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,덱사메타손,usp,1.0,밀리그램/이 약 1ml 중,시프로플록사신염산염수화물,usp,3.5,밀리그램 - [132]이비과용제

큐턴정5/10밀리그램 Республика Корея - корейский - MFDS (식품 의약품 안전부)

큐턴정5/10밀리그램

한국아스트라제네카(주) - 밝은 갈색에서 갈색의 양면이 볼록한 원형 필름코팅정 - 이 약 1정 (약 228mg) 중-내부핵/이 약 1정 (약 228mg) 중-1차 코팅/이 약 1정 (약 228mg) 중-2차 코팅/이 약 1정 (약 228mg) 중-3차 코팅 - 이 약 1정 (약 228mg) 중,다파글리플로진프로판디올수화물,별규,12.3,밀리그램/이 약 1정 (약 228mg) 중,삭사글립틴수화물,별규,5.29,밀리그램 - [396]당뇨병용제

바빌캅셀(리바비린)(수출용) Республика Корея - корейский - MFDS (식품 의약품 안전부)

바빌캅셀(리바비린)(수출용)

(주)레고켐제약 - 백색 분말을 함유한 상부 홍색, 하부담청색의 경질캡슐 - 1캡슐 중 573밀리그램 - 1캡슐 중 573밀리그램,리바비린,usp,400,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제

지노트로핀주12mg(소마트로핀) Республика Корея - корейский - MFDS (식품 의약품 안전부)

지노트로핀주12mg(소마트로핀)

pfizer pharmaceuticals korea limited - somatropin - 이 약의 앞쪽 구획은 흰색의 동결건조 분말을 함유하고, 뒤쪽 구획은 무색투명한 용제를 함유한 2구획의 카트리지이다. 첨부용제로 녹인 후 용액은 무색에 가까우며, 약간 불투명할 수 있다. - 1 카트리지 중-앞쪽구획/1 카트리지 중-뒤쪽구획(첨부용제 1ml 당) - 1 카트리지 중,소마트로핀,별규,12,밀리그램 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 1) 뇌하수체 성장호르몬 분비장애로 인한 소아의 성장부전 2) 골단이 폐쇄되지 않고 염색체분석에 의해 터너증후군으로 확인된 소아의 성장부전 3) 만성신부전으로 인한 소아의 성장부전 4) 프라더-윌리 증후군 소아의 성장 및 체구성 개선 5) 임신 주수에 비해 작게 태어난 (sga: small for gestational age) 저신장 소아에서의 성장 장애로서 아래의 기준을 충족 (1) 환자 신장의 sds (standard deviation score)가 -2.5 미만이고 부모 요소 보정한 sds가 -1 미만 (2) 출생 체중과/또는 신장이 -2 sd (standard deviation) 미만으로 만 4세 또는 그 이후까지 정상적인 성장속도에 도달하지 못하여 마지막 1년 동안의 hv(height velocity) sds가 0 미만 6) 소아의 특발성 저신장증(idiopathic short stature, 성장호르몬 부족과 관련되지 않은 성장부전) 신장 sds(height standard deviation score)가 -2.25 이하로 정의되고, 성장률이 정상범위의 성인신장에 도달하지 못할 것으로 예측되는, 진단 검사를 통해 관찰치료 또는 다른 치료법이 요구되는 타 원인에 의한 저신장증을 배제한, 아직 성장판이 닫히지 않은 소아환자. 2. 성인: two dynamic test에 의해 확진된 성장호르몬 결핍증...

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) Республика Корея - корейский - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중,트라스투주맙,별규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ○ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ○ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) Республика Корея - корейский - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (1337.1밀리그램) 중/이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (20밀리리터 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중,트라스투주맙,별규,440,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ◯ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ◯ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

유나신정375mg(설타미실린토실산염수화물) Республика Корея - корейский - MFDS (식품 의약품 안전부)

유나신정375mg(설타미실린토실산염수화물)

pfizer pharmaceuticals korea limited - sultamicillin tosilate hydrate - 장방형의 흰색 내지 회백색의 필름코팅정 - 1정 중 745 밀리그램 - 1정 중 745 밀리그램,설타미실린토실산염수화물,kp,520.8,밀리그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - 〇 유효균종 암피실린에 내성인 포도구균, 연쇄구균, 장내구균, 폐렴연쇄구균, 임균, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 인플루엔자균 〇 적응증 - 모낭염(농포성여드름 포함), 종기, 종기증, 옹종, 연조직염, 림프관(절)염, 생인손, 화농성 손 ㆍ 발톱주위염, 피하농양, 한선염, 감염성 죽종 - 인후두염, 편도염, 급만성기관지염, 기관지확장중(감염 시), 만성호흡기질환의 2차 감염, 폐렴, 폐농양 - 신우신염, 방광염, 임질, 자궁내 감염 - 누낭염, 각막궤양 - 중이염, 부비동염

리스페달정4밀리그램(리스페리돈)(수출용) Республика Корея - корейский - MFDS (식품 의약품 안전부)

리스페달정4밀리그램(리스페리돈)(수출용)

(주)한국얀센 - 초록색의 장방형 코팅정제 - 1정(414.076 밀리그램) 중 - 1정(414.076 밀리그램) 중,리스페리돈,ep,4,밀리그램 - [117]정신신경용제