Европейский союз -
норвежский -
EMA (European Medicines Agency)
zeffix
glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. initiering av lamivudin behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig;, dekompensert leversykdom i kombinasjon med en annen agent uten kryss-resistens mot lamivudin.
Европейский союз -
норвежский -
EMA (European Medicines Agency)
combivir
viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.
Европейский союз -
норвежский -
EMA (European Medicines Agency)
kivexa
viiv healthcare bv - abacavir, lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av hiv-infeksjon hos voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg. før du starter behandling med abacavir, screening for transport av hla-b*5701 allelet bør utføres i alle hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære hla-b*5701 allelet.
Европейский союз -
норвежский -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva
teva b.v. - lamivudin - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - lamivudine teva er indisert for behandling av kronisk hepatitt b hos voksne med kompensert leversykdom med bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis for aktiv betennelse i leveren og / eller fibrose. initiering av lamivudin behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig (se i kapittel 5.
Европейский союз -
норвежский -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva pharma b.v.
teva b.v. - lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - lamivudin teva pharma b. indikeres som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (hiv) -infiserte voksne og barn.
Европейский союз -
норвежский -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine/zidovudine teva
teva pharma b.v. - lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - lamivudin / zidovudin teva er angitt i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av hiv-infeksjon (human immunodeficiency virus).
Норвегия -
норвежский -
Statens legemiddelverk
abacavir /lamivudin mylan 600 mg / 300 mg
mylan ab - abakavirhydroklorid / lamivudin - tablett, filmdrasjert - 600 mg / 300 mg
Норвегия -
норвежский -
Statens legemiddelverk
abacavir/lamivudine mylan pharma 600 mg / 300 mg
mylan ab - abakavirsulfat / lamivudin - tablett, filmdrasjert - 600 mg / 300 mg
Европейский союз -
норвежский -
EMA (European Medicines Agency)
cevenfacta
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoragika - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.