Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ucb s.r.o., Česká republika - cetirizín - 24 - antihistaminica, histamin

Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ucb s.r.o., Česká republika - levocetirizín - 24 - antihistaminica, histamin

Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ucb s.r.o., Česká republika - levocetirizín - 24 - antihistaminica, histamin

Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ucb s.r.o., Česká republika - piracetam - 06 - psychostimulantia (nootropne lieČ., analeptika)

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptiká, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - reumatoidná arthritiscimzia, v kombinácii s metotrexátom (mtx), je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy (ra) u dospelých pacientov, keď reakcia na ochorenie-úprava antirheumatic drugs (dmards) vrátane mtx, bola neprimeraná. cimzia sa môže podávať ako monotherapy pri intolerancii mtx alebo keď pokračovanie liečby s mtx je inappropriatethe liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej ra u dospelých, ktoré predtým neboli liečení mtx alebo iných dmards. cimzia bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov merané x ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s mtx. axiálne spondyloarthritis cimzia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou axiálne spondyloarthritis, ktoré zahŕňajú:ankylozujúca spondylitída (as)dospelých pacientov s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky (nsaid). axiálne spondyloarthritis bez radiographic dôkaz asadults s ťažkým aktívn

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohnova choroba - imunosupresíva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia sa môže podávať ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudín - hepatitída b, chronická - antivirotiká na systémové použitie - lamivudine teva je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy b u dospelých pacientov s:kompenzované ochorenie pečene s dôkazmi o aktívne vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové alanín aminotransferase (alt) úrovne a histologický dôkaz aktívny zápal pečene a / alebo fibrózy. začatie lamivudine liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou nie je k dispozícii alebo vhodné (pozri v oddiele 5.

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotín - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - leganto je indikovaný na symptomatickú liečbu stredne ťažkého až ťažkého syndrómu idiopatických nepokojných nôh u dospelých. leganto je indikovaný na liečbu známok a príznakov v ranom štádiu idiopatickej parkinsonovej choroby, ako monotherapy i. bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, tzn. v priebehu ochorenia, až do konca etapy, keď sa účinnosť levodopa nosí mimo, alebo sa stane nekonzistentné a kolísanie terapeutický efekt sa vyskytujú (koniec dávka alebo "on-off" fluktuácie).

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotín - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - parkinsonova choroba: neupro je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby v počiatočnom štádiu ako monoterapia (i. bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, tzn. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (na konci dávky alebo "on-off" fluktuácie). nepokojné-nohy syndróm: neupro je indikovaný na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm u dospelých.