SANDOZ MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Montélukast (Montélukast sodique)

Доступна с:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

код АТС:

R03DC03

ИНН (Международная Имя):

MONTELUKAST

дозировка:

5MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé (à mâcher)

состав:

Montélukast (Montélukast sodique) 5MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

28/100

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2011-10-11

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ MONTELUKAST
Comprimés de montélukast sodique USP
10 mg Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Granulés de montélukast sodique USP pour administration orale
Sachets de granulés pour administration orale à 4 mg Montélukast
(sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer de montélukast sodique USP
4 mg et 5 mg Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
110 Rue de Lauzon
01 décembre 2021
Boucherville, QC
J4B 1E6
Numéro de contrôle : 251898
pristine-pm-french
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
12
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
13
SURDOSAGE
............................................................................................................................
15
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 16
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
19
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................