SANDOZ MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Montélukast (Montélukast sodique)

Beszerezhető a:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kód:

R03DC03

INN (nemzetközi neve):

MONTELUKAST

Adagolás:

5MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé (à mâcher)

Összetétel:

Montélukast (Montélukast sodique) 5MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

28/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2011-10-11

Termékjellemzők

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ MONTELUKAST
Comprimés de montélukast sodique USP
10 mg Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Granulés de montélukast sodique USP pour administration orale
Sachets de granulés pour administration orale à 4 mg Montélukast
(sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer de montélukast sodique USP
4 mg et 5 mg Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
110 Rue de Lauzon
01 décembre 2021
Boucherville, QC
J4B 1E6
Numéro de contrôle : 251898
pristine-pm-french
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
12
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
13
SURDOSAGE
............................................................................................................................
15
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 16
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
19
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................