Ristaben

Страна: Европейский союз

Язык: мальтийский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

sitagliptin

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

A10BH01

ИНН (Международная Имя):

sitagliptin

Терапевтическая группа:

Drogi użati fid-dijabete

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Терапевтические показания :

Għall-pazjenti adulti b'dijabete tat-tip 2 mellitus, Ristaben huwa indikat biex itejbu l-kontroll gliċemiku:bħala monoterapija:f'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bid-dieta u l-eżerċizzju waħidhom u li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza;bħala terapija dupliċi orali flimkien mal:metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'metformin waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma' doża massima tollerata ta ' sulphonylurea waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin ma jkunx adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza;a peroxisome proliferator-activated-riċettur gamma (PPARy) agonist (i. thiazolidinedione) meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'l-agonist PPARy waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;bħala terapija trippla orali f'kombinazzjoni ma': sulphonylurea u metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn il-prodotti mediċinali ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;PPARy agonista u metformin meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn il-prodotti mediċinali ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. Ristaben huwa wkoll indikat bħala żieda mal-insulina (bil-metformina jew mingħajrha) meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doża stabbli ta ' l-insulina ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

Awtorizzat

Дата Авторизация:

2010-03-15

тонкая брошюра

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
RISTABEN 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
RISTABEN 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
RISTABEN 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sitagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ristaben u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ristaben
3.
Kif għandek tieħu Ristaben
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ristaben
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RISTABEN U GĦALXIEX JINTUŻA
Ristaben fih is-sustanza attiva sitagliptin li hija membru tal-klassi
ta’ mediċini msejħa inibituri
DPP-4 (inibituri dipeptidyl peptidase-4) li tbaxxi l-livell taz-zokkor
fid-demm f’pazjenti adulti li
għandhom id-dijabete mellitus tat-tip 2.
Din il-mediċina tgħin biex iżżid il-livell ta’ insulina li
jipproduċi l-ġisem tiegħek wara ikla u tnaqqas
l-ammont ta’ zokkor magħmul mill-ġisem.
It-tabib tiegħek ordnalek din il-mediċina biex jgħinek tnaqqas
il-livell taz-zokkor fid-demm, li hu
għoli wisq minħabba id-dijabete ta’ tip 2 li għandek. Din
il-mediċina tista’ tintuża waħidha jew
f’kombinazzjoni ma’ ċerti mediċini oħrajn (insulina, metformin,
sulphonylureas, jew glitazones) li
jnaqqsu l-livell taz-zokkor fid-demm, li tista’ tkun diġà qed
tieħu minħabba d-dijabete flimkien ma’
pjan ta’ ikel u ta’ eżerċizzju fiżiku.
X
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ristaben 25 mg pilloli miksija b’rita
Ristaben 50 mg pilloli miksija b’rita
Ristaben 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Ristaben 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
25 mg ta’ sitagliptin.
Ristaben 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin.
Ristaben 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
100 mg ta’ sitagliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Ristaben 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, roża miksija b’rita b“221” fuq naħa waħda.
Ristaben 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
ċar miksija b’rita b’“112” fuq naħa waħda.
Ristaben 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, beige miksija b’rita b’“227” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2, Ristaben hija
indikata biex ittejjeb il-kontroll
glikemiku:
bħala monoterapija:
•
f’pazjenti kkontrollati b’mod mhux adegwat b’dieta u
b’eżerċizzju biss u li għalihom,
metaformin mhuwiex adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew
intolleranza.
bħala terapija orali doppja f’kombinazzjoni ma’:
•
metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju, flimkien ma’ metformin
waħedhom ma jipprovdux
kontroll gliċemiku adegwat.
•
sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma’ doża
massima tollerata ta’
sulphonylurea waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u
meta metformin ma
jkunx adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza.
3
•
agonist ta’ peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR

) (jiġifieri
thiazolidinedione) meta l-użu ta’ agonist ta’ 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов