Ristaben

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

sitagliptin

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

A10BH01

Designació comuna internacional (DCI):

sitagliptin

Grupo terapéutico:

Drogi użati fid-dijabete

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tip 2

indicaciones terapéuticas:

Għall-pazjenti adulti b'dijabete tat-tip 2 mellitus, Ristaben huwa indikat biex itejbu l-kontroll gliċemiku:bħala monoterapija:f'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bid-dieta u l-eżerċizzju waħidhom u li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza;bħala terapija dupliċi orali flimkien mal:metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'metformin waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma' doża massima tollerata ta ' sulphonylurea waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin ma jkunx adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza;a peroxisome proliferator-activated-riċettur gamma (PPARy) agonist (i. thiazolidinedione) meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'l-agonist PPARy waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;bħala terapija trippla orali f'kombinazzjoni ma': sulphonylurea u metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn il-prodotti mediċinali ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;PPARy agonista u metformin meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn il-prodotti mediċinali ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. Ristaben huwa wkoll indikat bħala żieda mal-insulina (bil-metformina jew mingħajrha) meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doża stabbli ta ' l-insulina ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2010-03-15

Informació per a l'usuari

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
RISTABEN 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
RISTABEN 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
RISTABEN 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sitagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ristaben u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ristaben
3.
Kif għandek tieħu Ristaben
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ristaben
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RISTABEN U GĦALXIEX JINTUŻA
Ristaben fih is-sustanza attiva sitagliptin li hija membru tal-klassi
ta’ mediċini msejħa inibituri
DPP-4 (inibituri dipeptidyl peptidase-4) li tbaxxi l-livell taz-zokkor
fid-demm f’pazjenti adulti li
għandhom id-dijabete mellitus tat-tip 2.
Din il-mediċina tgħin biex iżżid il-livell ta’ insulina li
jipproduċi l-ġisem tiegħek wara ikla u tnaqqas
l-ammont ta’ zokkor magħmul mill-ġisem.
It-tabib tiegħek ordnalek din il-mediċina biex jgħinek tnaqqas
il-livell taz-zokkor fid-demm, li hu
għoli wisq minħabba id-dijabete ta’ tip 2 li għandek. Din
il-mediċina tista’ tintuża waħidha jew
f’kombinazzjoni ma’ ċerti mediċini oħrajn (insulina, metformin,
sulphonylureas, jew glitazones) li
jnaqqsu l-livell taz-zokkor fid-demm, li tista’ tkun diġà qed
tieħu minħabba d-dijabete flimkien ma’
pjan ta’ ikel u ta’ eżerċizzju fiżiku.
X
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ristaben 25 mg pilloli miksija b’rita
Ristaben 50 mg pilloli miksija b’rita
Ristaben 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Ristaben 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
25 mg ta’ sitagliptin.
Ristaben 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin.
Ristaben 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
100 mg ta’ sitagliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Ristaben 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, roża miksija b’rita b“221” fuq naħa waħda.
Ristaben 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
ċar miksija b’rita b’“112” fuq naħa waħda.
Ristaben 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, beige miksija b’rita b’“227” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2, Ristaben hija
indikata biex ittejjeb il-kontroll
glikemiku:
bħala monoterapija:
•
f’pazjenti kkontrollati b’mod mhux adegwat b’dieta u
b’eżerċizzju biss u li għalihom,
metaformin mhuwiex adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew
intolleranza.
bħala terapija orali doppja f’kombinazzjoni ma’:
•
metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju, flimkien ma’ metformin
waħedhom ma jipprovdux
kontroll gliċemiku adegwat.
•
sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma’ doża
massima tollerata ta’
sulphonylurea waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u
meta metformin ma
jkunx adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza.
3
•
agonist ta’ peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR

) (jiġifieri
thiazolidinedione) meta l-użu ta’ agonist ta’ 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents