Rienso

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Ferumoxytol

Доступна с:

Takeda Pharma A/S

код АТС:

B03

ИНН (Международная Имя):

ferumoxytol

Терапевтическая группа:

Outras preparações antianemic

Терапевтические области:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Терапевтические показания :

Rienso está indicado para o tratamento intravenoso de anemia ferropriva em pacientes adultos com doença renal crônica (DRC). O diagnóstico de deficiência de ferro deve ser baseada em adequado testes de laboratório (ver secção 4.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2012-06-15

тонкая брошюра

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
_ _
Medicamento já não autorizado
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
_ _
RIENSO 30 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Ferro sob a forma de ferromoxitol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Rienso e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Rienso
3.
Como é administrado Rienso
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rienso
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIENSO E PARA QUE É UTILIZADO
Rienso é uma preparação de ferro, que contém a substância ativa
ferromoxitol, que é administrado por
perfusão numa veia. É utilizado para tratar a anemia por
deficiência de ferro resultante de uma falta de
reservas de ferro em doentes adultos com função do rim diminuída.
O ferro é um elemento essencial necessário para a formação da
hemoglobina, uma molécula presente
nos glóbulos vermelhos que permite o transporte do oxigénio para
todo o corpo. Quando o ferro
existente no corpo é insuficiente, a hemoglobina não pode ser
formada, resultando em anemia (níveis
reduzidos de hemoglobina).
O tratamento com Rienso tem como objetivo a reposição das reservas
de ferro no corpo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO RIENSO
Antes de lhe ser prescrito
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rienso 30 mg/ml solução para perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml de solução contém 30 mg de ferro sob a forma de ferromoxitol.
Cada frasco para injetáveis de 17 ml de solução contém 510 mg de
ferro sob a forma de ferromoxitol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão
Solução preta a castanho-avermelhada.
Osmolalidade: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 a 8,0
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rienso é indicado para o tratamento intravenoso da anemia por
deficiência de ferro em doentes
adultos com doença renal crónica (DRC).
O diagnóstico da deficiência de ferro deve basear-se em análises
laboratoriais apropriadas (ver
secção 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Rienso deve ser administrado apenas quando estão imediatamente
disponíveis técnicos formados em
avaliação e tratamento de reações anafiláticas, em instalações
que seja assegurado todo o suporte para
reanimação.
Os doentes devem ser monitorizados cuidadosamente quanto ao
aparecimento de possíveis sinais e
sintomas de reações de hipersensibilidade, incluindo a
monitorização da tensão arterial e pulsação
durante e por, pelo menos, 30 minutos após cada perfusão de Rienso.
Além disso, os doentes devem
ser colocados numa posição reclinada ou semi-reclinada durante a
perfusão e durante, pelo menos, os
30 minutos seguintes (ver secção 4.4).
Posologia
_ _
_Ciclo de tratamento _
_ _
O ciclo de tratamento recomendado com Rienso baseia-se nos valores de
hemoglobina e no peso
corporal do doente antes do tratamento, conform
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-07-2015

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов