Revinty Ellipta

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Доступна с:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

код АТС:

R03AK10

ИНН (Международная Имя):

fluticasone furoate, vilanterol

Терапевтическая группа:

Adrenergica en andere medicijnen voor obstructieve luchtwegaandoeningen

Терапевтические области:

Astma

Терапевтические показания :

Astma IndicationRevinty Ellipta is aangegeven in de reguliere behandeling van astma bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder, waar het gebruik van een combinatie product (langwerkende bèta2-agonist en geïnhaleerde corticosteroïde) de juiste is:patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende beta2-agonisten. COPD IndicationRevinty Ellipta is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van volwassenen met COPD met een FEV1.

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

Erkende

Дата Авторизация:

2014-05-02

тонкая брошюра

                                68
B. BIJSLUITER
69
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
REVINTY ELLIPTA 92 MICROGRAM /22 MICROGRAM INHALATIEPOEDER,
VOORVERDEELD
REVINTY ELLIPTA 184 MICROGRAM /22 MICROGRAM INHALATIEPOEDER,
VOORVERDEELD
fluticasonfuroaat/vilanterol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Revinty Ellipta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Stapsgewijze instructies voor gebruik
1.
WAT IS REVINTY ELLIPTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Revinty Ellipta bevat twee werkzame stoffen: fluticasonfuroaat en
vilanterol. Er zijn twee verschillende
sterktes van Revinty Ellipta beschikbaar: fluticasonfuroaat 92
microgram/vilanterol 22 microgram en
fluticasonfuroaat 184 microgram/vilanterol 22 microgram.
De sterkte van 92/22 microgram wordt gebruikt voor de regelmatige
behandeling van chronische
obstructieve longziekte (
COPD
) bij volwassenen en
ASTMA
bij volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar oud.
De sterkte van 184/22 microgram wordt gebruikt voor de behandeling van
ASTMA
bij volwassenen en
jongeren vanaf 12 jaar oud. De sterkte van 184/22 microgram is niet
goedgekeurd voor de behandeling van
COPD.
REVINTY ELLIPTA MOET IEDERE DAG WORDEN GEBRUIKT EN NIET ALLEEN ALS U
ADEMHALINGSPROBLEMEN
HEEFT OF A
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Revinty Ellipta 92 microgram /22 microgram inhalatiepoeder,
voorverdeeld.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere enkelvoudige inhalatie biedt een afgegeven dosis (de dosis die
het mondstuk verlaat) van
92 microgram fluticasonfuroaat en 22 microgram vilanterol (als
trifenataat). Dit komt overeen met een
voorverdeelde dosis van 100 microgram fluticasonfuroaat en 25
microgram vilanterol (als trifenataat).
Hulpstof met bekend effect
Elke afgegeven dosis bevat ongeveer 25 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder, voorverdeeld
Wit poeder in een lichtgrijze inhalator (Ellipta) met een gele
beschermkap van het mondstuk en een
dosisteller.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Astma
Revinty Ellipta is geïndiceerd voor de reguliere behandeling van
astma bij volwassenen en adolescenten van
12 jaar en ouder voor wie het gebruik van een gecombineerd
geneesmiddel (langwerkende bèta
2
-agonist en
inhalatiecorticosteroïde) geschikt is:
•
patiënten bij wie de astma onvoldoende onder controle is met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende bèta
2
-agonisten 'naar behoefte'
•
patiënten bij wie de astma reeds voldoende onder controle is met
zowel een inhalatiecorticosteroïde als
een geïnhaleerde langwerkende bèta
2
-agonist
COPD (chronische obstructieve longziekte)
Revinty Ellipta is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
volwassenen met COPD met een
FEV
1
<70% van de voorspelde normale waarde (na bronchusverwijder) met een
geschiedenis van
exacerbaties ondanks regelmatige bronchusverwijdende behandeling.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Astma_
Patiënten met astma moeten de sterkte van Revinty Ellipta
voorgeschreven krijgen waarin de dosis
fluticasonfuroaat (FF) passend is bij de ernst van hun aandoening.
Artsen moeten zich ervan bewust zijn dat
bij patiënten met astma, fluticasonfuroaat (FF
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов