Retacrit

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

epoetina zeta

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

B03XA01

ИНН (Международная Имя):

epoetin zeta

Терапевтическая группа:

Altre antianemico preparazioni

Терапевтические области:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Терапевтические показания :

Trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici:trattamento dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti in dialisi peritoneale;trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. Trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre-esistente anemia all'inizio della chemioterapia). Retacrit può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. Il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. Il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richiede un notevole volume di sangue (quattro o più unità di sangue per le femmine o cinque o più unità per i maschi). Retacrit può essere utilizzato per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico in adulti non-ferro-carenti i pazienti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica, avendo un'elevata percezione del rischio di complicanze trasfusionali. L'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. Hb 10-13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 a 1800 ml).

Обзор продуктов:

Revision: 31

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2007-12-18

тонкая брошюра

                                94
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
95
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RETACRIT 1.000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 2.000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 3.000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 4.000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 5.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 6.000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 8.000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 10.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 20.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 30.000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
RETACRIT 40.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
epoetina zeta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto solo per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Retacrit e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Retacrit
3.
Come usare Retacrit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Retacrit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RETACRIT E A CHE COSA SERVE
Retacrit contiene il principio attivo epoetina zeta, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
una maggiore quantità di globuli rossi nel sangue che trasportano
l’emoglobina (una sostanza che lega
l’ossigeno). L’epoetina zeta è una copia d
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Retacrit 1.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 2.000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 3.000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 5.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 6.000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 8.000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 10.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 20.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 30.000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Retacrit 40.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Retacrit 1.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 mL di soluzione iniettabile contiene
1.000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3.333 UI di epoetina zeta
per mL.
Retacrit 2.000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,6 mL di soluzione iniettabile contiene
2.000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3.333 UI di epoetina zeta
per mL.
Retacrit 3.000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,9 mL di soluzione iniettabile contiene
3.000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3.333 UI di epoetina zeta
per mL.
Retacrit 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,4 mL di soluzione iniettabile contiene
4.000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 10.000 UI di epoetina zeta
per mL.
Retacrit 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов