Retacrit

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-07-2023

Aktiv ingrediens:

epoetina zeta

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin zeta

Terapeutisk gruppe:

Altre antianemico preparazioni

Terapeutisk område:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasjoner:

Trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici:trattamento dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti in dialisi peritoneale;trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. Trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre-esistente anemia all'inizio della chemioterapia). Retacrit può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. Il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. Il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richiede un notevole volume di sangue (quattro o più unità di sangue per le femmine o cinque o più unità per i maschi). Retacrit può essere utilizzato per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico in adulti non-ferro-carenti i pazienti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica, avendo un'elevata percezione del rischio di complicanze trasfusionali. L'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. Hb 10-13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 a 1800 ml).

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2007-12-18

Informasjon til brukeren

                                94
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
95
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RETACRIT 1.000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 2.000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 3.000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 4.000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 5.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 6.000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 8.000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 10.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 20.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
RETACRIT 30.000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
RETACRIT 40.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
epoetina zeta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto solo per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Retacrit e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Retacrit
3.
Come usare Retacrit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Retacrit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RETACRIT E A CHE COSA SERVE
Retacrit contiene il principio attivo epoetina zeta, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
una maggiore quantità di globuli rossi nel sangue che trasportano
l’emoglobina (una sostanza che lega
l’ossigeno). L’epoetina zeta è una copia d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Retacrit 1.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 2.000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 3.000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 5.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 6.000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 8.000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 10.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 20.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Retacrit 30.000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Retacrit 40.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Retacrit 1.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 mL di soluzione iniettabile contiene
1.000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3.333 UI di epoetina zeta
per mL.
Retacrit 2.000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,6 mL di soluzione iniettabile contiene
2.000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3.333 UI di epoetina zeta
per mL.
Retacrit 3.000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,9 mL di soluzione iniettabile contiene
3.000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3.333 UI di epoetina zeta
per mL.
Retacrit 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,4 mL di soluzione iniettabile contiene
4.000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 10.000 UI di epoetina zeta
per mL.
Retacrit 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk