Renagel

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sevelamer

Доступна с:

Sanofi B.V.

код АТС:

V03AE02

ИНН (Международная Имя):

sevelamer

Терапевтическая группа:

Todos os outros produtos terapêuticos

Терапевтические области:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Терапевтические показания :

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Обзор продуктов:

Revision: 36

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2000-01-28

тонкая брошюра

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RENAGEL 400 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cloridrato de sevelâmero
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Renagel e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Renagel
3.
Como tomar Renagel
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Renagel
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RENAGEL E PARA QUE É UTILIZADO
Renagel contém sevelâmero como ingrediente ativo. Liga-se ao fosfato
existente nos alimentos no
tubo digestivo e reduz, assim, os níveis de fósforo sérico no
sangue.
O Renagel está indicado para o controlo dos níveis de fosfato no
sangue em doentes adultos com
insuficiência renal em hemodiálise ou diálise peritoneal.
Os doentes adultos cujos rins entraram em falência e que estão a
fazer hemodiálise ou diálise
peritoneal não são capazes de controlar o nível de fosfato sérico
no sangue. Portanto, a quantidade de
fosfato aumenta (o seu médico chama a isto hiperfosfatemia). Os
níveis aumentados de fósforo sérico
podem levar à formação de depósitos rígidos no seu organismo, a
que se chama calcificação. Estes
depósitos podem aumentar a rigidez dos seus vasos sanguíneos e fazer
com que seja mais difícil o
sangue ser bombeado por todo o organismo. O fósforo sérico aumentado
também pode levar a
comichão na pele, olhos vermelhos, dores nos ossos 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Renagel 400 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 400 mg de cloridrato de sevelâmero.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película (comprimido).
Os comprimidos ovais esbranquiçados têm impresso “Renagel 400”
num dos seus lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Renagel está indicado para o controlo da hiperfosfatemia em doentes
adultos submetidos a
hemodiálise ou diálise peritoneal. O Renagel deverá ser utilizado
no contexto de uma abordagem
terapêutica múltipla, que pode incluir suplementos de cálcio ou
suplementos de vitamina D, para
controlar o desenvolvimento de doença óssea renal.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Dose inicial_
A dose inicial recomendada de cloridrato de sevelâmero é de 2,4 g,
3,6 g ou 4,8 g por dia com base
nas necessidades clínicas e no nível sérico de fósforo. Renagel
deve ser tomado três vezes ao dia, às
refeições.
Nível de fósforo sérico em doentes
não tratados com captadores de fósforo
Dose inicial de Renagel 400 mg
comprimidos
176 - 2,42 mmol/L (5,5 - 7,5 mg/dl)
2 comprimidos três vezes por dia
2,42 – 2,91 mmol/L (7,5 – 9 mg/dl)
3 comprimidos três vezes por dia
> 2,91 mmol/L
4 comprimidos três vezes por dia
Nos doentes anteriormente a tomar captadores de fósforo, Renagel deve
ser administrado
gradualmente grama a grama com monitorização dos níveis séricos de
fósforo para garantir doses
diárias ótimas.
_Titulação e manutenção _
Os níveis séricos de fósforo devem ser monitorizados rigorosamente
e a dose de cloridrato de
sevelâmero deve ser titulada em aumentos de 0,4 g ou 0,8 g três
vezes por dia (1,2 g/dia ou 2,4 g/dia),
com o objetivo de reduzir o fósforo sérico para 1,76 mmol/l (5,5
mg/dl), ou inferior. O fósforo sérico
deve ser determinado em intervalos de duas a três seman
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов