Renagel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sevelamer

متاح من:

Sanofi B.V.

ATC رمز:

V03AE02

INN (الاسم الدولي):

sevelamer

المجموعة العلاجية:

Todos os outros produtos terapêuticos

المجال العلاجي:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

الخصائص العلاجية:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2000-01-28

نشرة المعلومات

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RENAGEL 400 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cloridrato de sevelâmero
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Renagel e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Renagel
3.
Como tomar Renagel
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Renagel
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RENAGEL E PARA QUE É UTILIZADO
Renagel contém sevelâmero como ingrediente ativo. Liga-se ao fosfato
existente nos alimentos no
tubo digestivo e reduz, assim, os níveis de fósforo sérico no
sangue.
O Renagel está indicado para o controlo dos níveis de fosfato no
sangue em doentes adultos com
insuficiência renal em hemodiálise ou diálise peritoneal.
Os doentes adultos cujos rins entraram em falência e que estão a
fazer hemodiálise ou diálise
peritoneal não são capazes de controlar o nível de fosfato sérico
no sangue. Portanto, a quantidade de
fosfato aumenta (o seu médico chama a isto hiperfosfatemia). Os
níveis aumentados de fósforo sérico
podem levar à formação de depósitos rígidos no seu organismo, a
que se chama calcificação. Estes
depósitos podem aumentar a rigidez dos seus vasos sanguíneos e fazer
com que seja mais difícil o
sangue ser bombeado por todo o organismo. O fósforo sérico aumentado
também pode levar a
comichão na pele, olhos vermelhos, dores nos ossos 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Renagel 400 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 400 mg de cloridrato de sevelâmero.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película (comprimido).
Os comprimidos ovais esbranquiçados têm impresso “Renagel 400”
num dos seus lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Renagel está indicado para o controlo da hiperfosfatemia em doentes
adultos submetidos a
hemodiálise ou diálise peritoneal. O Renagel deverá ser utilizado
no contexto de uma abordagem
terapêutica múltipla, que pode incluir suplementos de cálcio ou
suplementos de vitamina D, para
controlar o desenvolvimento de doença óssea renal.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Dose inicial_
A dose inicial recomendada de cloridrato de sevelâmero é de 2,4 g,
3,6 g ou 4,8 g por dia com base
nas necessidades clínicas e no nível sérico de fósforo. Renagel
deve ser tomado três vezes ao dia, às
refeições.
Nível de fósforo sérico em doentes
não tratados com captadores de fósforo
Dose inicial de Renagel 400 mg
comprimidos
176 - 2,42 mmol/L (5,5 - 7,5 mg/dl)
2 comprimidos três vezes por dia
2,42 – 2,91 mmol/L (7,5 – 9 mg/dl)
3 comprimidos três vezes por dia
> 2,91 mmol/L
4 comprimidos três vezes por dia
Nos doentes anteriormente a tomar captadores de fósforo, Renagel deve
ser administrado
gradualmente grama a grama com monitorização dos níveis séricos de
fósforo para garantir doses
diárias ótimas.
_Titulação e manutenção _
Os níveis séricos de fósforo devem ser monitorizados rigorosamente
e a dose de cloridrato de
sevelâmero deve ser titulada em aumentos de 0,4 g ou 0,8 g três
vezes por dia (1,2 g/dia ou 2,4 g/dia),
com o objetivo de reduzir o fósforo sérico para 1,76 mmol/l (5,5
mg/dl), ou inferior. O fósforo sérico
deve ser determinado em intervalos de duas a três seman
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات