Страна: Франция
Язык: французский
Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril
BIOGARAN
C09AA05
ramipril
1,25 mg
gélule
composition pour une gélule > ramipril : 1,25 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 7 gélule(s)
liste I
INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES
368 389-6 ou 34009 368 389 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 485-5 ou 34009 368 485 5 9 - pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 715-7 ou 34009 566 715 7 1 - pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 716-3 ou 34009 566 716 3 2 - pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 390-4 ou 34009 368 390 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 21 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 391-0 ou 34009 368 391 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 392-7 ou 34009 368 392 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2006;566 713-4 ou 34009 566 713 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 714-0 ou 34009 566 714 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 393-3 ou 34009 368 393 3 5 - pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 395-6 ou 34009 368 395 6 4 - pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 396-2 ou 34009 368 396 2 5 - pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2005-04-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/06/2006 Dénomination du médicament RAMIPRIL BIOGARAN 1,25 mg, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL BIOGARAN 1,25 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL BIOGARAN 1,25 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE RAMIPRIL BIOGARAN 1,25 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RAMIPRIL BIOGARAN 1,25 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL BIOGARAN 1,25 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle et facilite le travail du cœur. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les indications suivantes: · Traitement de l'hypertension artérielle (Pression artérielle trop élevée), · Suites de certains infarctus du myocarde (mort de certaines cellules du muscle cardiaque, ce qui peut conduire à un affaiblissement du cœur). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL BIOGARAN 1,25 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE Прочитать полный документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/06/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL BIOGARAN 1,25 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril .......................................................................................................................................... 1,25 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertension artérielle. · Post-infarctus du myocarde compliqué d'insuffisance cardiaque transitoire ou persistante. Le traitement au long cours par ramipril améliore la survie et réduit le risque d'évolution vers l'insuffisance cardiaque sévère ou résistante. 4.2. Posologie et mode d'administration Le ramipril, gélule, peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise d'aliments ne modifiant pas sa biodisponibilité (voir rubrique 5.2). Le ramipril peut être administré en une seule prise quotidienne. HYPERTENSION ARTERIELLE EN L'ABSENCE DE DÉPLÉTION HYDROSODÉE PRÉALABLE OU D'INSUFFISANCE RÉNALE (SOIT EN PRATIQUE COURANTE): La posologie initiale est de 2,5 mg par jour en une seule prise, pendant ou après le petit déjeuner, la biodisponibilité n'étant pas influencée par la prise d'aliments (voir rubrique 5.2). En fonction de la réponse au traitement, la posologie doit être adaptée, en respectant des paliers de 3 à 4 semaines, jusqu'à 5 mg/jour voire un maximum de 10 mg/jour en une seule prise. Si nécessaire, un diurétique non hyperkaliémiant peut être associé à 5 mg de ramipril, afin d'obtenir une baisse supplémentaire de la pression artérielle. DANS L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PRÉALABLEMENT TRAITÉE PAR DIURÉTIQUES: · soit arrêter le diurétique 3 jours avant d'administrer le ramipril, pour le réintroduire par la suite si nécessaire, · soit administrer la dose initiale de 1,25 mg de ramipril (voir rubrique 4.4) et l'ajuster en fonction de la réponse tensionnelle Прочитать полный документ