Rabigen SAG2

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

lifandi, bæklaða hundaæði veira, SAG2 álag

Доступна с:

Virbac S.A.

код АТС:

QI07AA02

ИНН (Международная Имя):

live vaccine against rabies

Терапевтическая группа:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Терапевтические области:

Lifandi veiru bóluefni

Терапевтические показания :

Fyrir virka ónæmingu rauðra refa og raccoon hunda til að koma í veg fyrir sýkingu af hundaæði veira. Verndartími er að minnsta kosti 6 mánuðir.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2000-04-06

тонкая брошюра

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RABIGEN SAG2 DREIFA TIL INNTÖKU, FYRIR RAUÐREFI OG
ÞVOTTABJARNARHUNDA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Rabigen SAG2 dreifa til inntöku, fyrir rauðrefi og
þvottabjarnarhunda.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Lifandi deyfð hundaæðisveira, SAG2 stofn
8 log10 CCID50*/skammtur
* CCID50: Skammtur sem sýkir 50% frumuræktar
HJÁLPAREFNI:
Tálbeitumassi (beita) sem inniheldur tetrasíklín markefni.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á rauðrefum og þvottabjarnarhundum til að
koma í veg fyrir sýkingu af völdum
hundaæðisveiru.
Sjúkdómsvörn varir í minnst 6 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
None.
6.
AUKAVERKANIR
Engar aukaverkanir hafa komið fram hjá tegundunum sem lyfið er
ætlað.
Þar sem bóluefnið inniheldur snefilmagn af gentamísíni og
inniheldur tetrasíklín sem merkiefni, getur
ofnæmisáhrifa orðið vart hjá húsdýrum sem hafa fyrir slysni
étið beituna.
Uppsölur vegna óþols í maga (mögulega vegna ál/PVC pokans sem er
hluti af beitubóluefninu), hafa
komið upp í hundum sem hafa étið beituna fyrir slysni.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Rauðrefir _(Vulpes vulpes)_ og þvottabjarnarhundar
(_Nyctereutes procyonoides_)
.
20
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Inntaka einnar beitu nægir til þess að tryggja virka ónæmingu til
þess að forðast sýkingu af
hundaæðisveiru.
Beitum er dreift á landi eða úr lofti innan ramma
bólusetningarátaks gegn hundaæði. Beiturnar eru
ætlaðar refum / þvottabjarnarhundum til ætis.
Dreifingartíðni er háð staðháttum og stofnstærð
dýrategundarinnar.
Lágmarks dreifingartíðni er:
-
13 beitur á ferkílómetra á svæðum þar sem tíðni refa /
þvottabjarnarhunda er minni en eða sama
sem 3 refir / þvottabjarnarhundar séðir á hverja 10 km.
-
20 beitu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Rabigen SAG2, dreifa til inntöku, fyrir rauðrefi og
þvottabjarnarhunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Lifandi deyfð hundaæðisveira, SAG2 stofn
8 log10 CCID50*/skammtur
* CCID50: Skammtur sem sýkir 50% frumuræktar
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa til inntöku.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Rauðrefir (_Vulpes vulpes_) og þvottabjarnarhundar (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á rauðrefum og þvottabjarnarhundum til að
koma í veg fyrir sýkingu af völdum
hundaæðisveiru.
Sjúkdómsvörn varir í minnst 6 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Á ekki við.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Beitum skal ekki dreift í byggð, á vegum eða votsvæðum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Mælt er með því að bera gúmmíhanska.
Starfsmenn sem fást við og dreifa bóluefninu skulu bólusettir gegn
hundaæði.
Einstaklingar með skert eða breytt ónæmi mega ekki handleika
bóluefnið.
Ef einstaklingur snertir virka efni bóluefnisins ber strax að leita
læknishjálpar og sýna lækninum
fylgiseðilinn eða merkimiðann.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Engar aukaverkanir hafa komið fram hjá tegundunum sem lyfið er
ætlað.
Þar sem bóluefnið inniheldur snefilmagn af gentamísíni og
inniheldur tetrasíklín sem merkiefni, getur
ofnæmisáhrifa orðið vart hjá húsdýrum sem hafa fyrir slysni
étið beituna.
Uppsölur vegna óþols í maga (mögulega vegna ál/PVC pokans sem er
hluti af beitubóluefninu), hafa
komið upp í hundum sem hafa étið beituna fyrir slysni.
4.7
NOTKUN Á MEÐGÖNGU, VIÐ MJÓLKURGJÖF OG VARP
Öryggi bóluefnisins hjá þunguðum og mjólkandi dýrum hefur ekki
verið kannað.
Aftur á móti safnast
hundaæðisveirur 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-11-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов