Rabigen SAG2

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-11-2018

Bahan aktif:

lifandi, bæklaða hundaæði veira, SAG2 álag

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QI07AA02

INN (Nama Internasional):

live vaccine against rabies

Kelompok Terapi:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Area terapi:

Lifandi veiru bóluefni

Indikasi Terapi:

Fyrir virka ónæmingu rauðra refa og raccoon hunda til að koma í veg fyrir sýkingu af hundaæði veira. Verndartími er að minnsta kosti 6 mánuðir.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2000-04-06

Selebaran informasi

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RABIGEN SAG2 DREIFA TIL INNTÖKU, FYRIR RAUÐREFI OG
ÞVOTTABJARNARHUNDA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Rabigen SAG2 dreifa til inntöku, fyrir rauðrefi og
þvottabjarnarhunda.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Lifandi deyfð hundaæðisveira, SAG2 stofn
8 log10 CCID50*/skammtur
* CCID50: Skammtur sem sýkir 50% frumuræktar
HJÁLPAREFNI:
Tálbeitumassi (beita) sem inniheldur tetrasíklín markefni.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á rauðrefum og þvottabjarnarhundum til að
koma í veg fyrir sýkingu af völdum
hundaæðisveiru.
Sjúkdómsvörn varir í minnst 6 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
None.
6.
AUKAVERKANIR
Engar aukaverkanir hafa komið fram hjá tegundunum sem lyfið er
ætlað.
Þar sem bóluefnið inniheldur snefilmagn af gentamísíni og
inniheldur tetrasíklín sem merkiefni, getur
ofnæmisáhrifa orðið vart hjá húsdýrum sem hafa fyrir slysni
étið beituna.
Uppsölur vegna óþols í maga (mögulega vegna ál/PVC pokans sem er
hluti af beitubóluefninu), hafa
komið upp í hundum sem hafa étið beituna fyrir slysni.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Rauðrefir _(Vulpes vulpes)_ og þvottabjarnarhundar
(_Nyctereutes procyonoides_)
.
20
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Inntaka einnar beitu nægir til þess að tryggja virka ónæmingu til
þess að forðast sýkingu af
hundaæðisveiru.
Beitum er dreift á landi eða úr lofti innan ramma
bólusetningarátaks gegn hundaæði. Beiturnar eru
ætlaðar refum / þvottabjarnarhundum til ætis.
Dreifingartíðni er háð staðháttum og stofnstærð
dýrategundarinnar.
Lágmarks dreifingartíðni er:
-
13 beitur á ferkílómetra á svæðum þar sem tíðni refa /
þvottabjarnarhunda er minni en eða sama
sem 3 refir / þvottabjarnarhundar séðir á hverja 10 km.
-
20 beitu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Rabigen SAG2, dreifa til inntöku, fyrir rauðrefi og
þvottabjarnarhunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Lifandi deyfð hundaæðisveira, SAG2 stofn
8 log10 CCID50*/skammtur
* CCID50: Skammtur sem sýkir 50% frumuræktar
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa til inntöku.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Rauðrefir (_Vulpes vulpes_) og þvottabjarnarhundar (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á rauðrefum og þvottabjarnarhundum til að
koma í veg fyrir sýkingu af völdum
hundaæðisveiru.
Sjúkdómsvörn varir í minnst 6 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Á ekki við.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Beitum skal ekki dreift í byggð, á vegum eða votsvæðum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Mælt er með því að bera gúmmíhanska.
Starfsmenn sem fást við og dreifa bóluefninu skulu bólusettir gegn
hundaæði.
Einstaklingar með skert eða breytt ónæmi mega ekki handleika
bóluefnið.
Ef einstaklingur snertir virka efni bóluefnisins ber strax að leita
læknishjálpar og sýna lækninum
fylgiseðilinn eða merkimiðann.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Engar aukaverkanir hafa komið fram hjá tegundunum sem lyfið er
ætlað.
Þar sem bóluefnið inniheldur snefilmagn af gentamísíni og
inniheldur tetrasíklín sem merkiefni, getur
ofnæmisáhrifa orðið vart hjá húsdýrum sem hafa fyrir slysni
étið beituna.
Uppsölur vegna óþols í maga (mögulega vegna ál/PVC pokans sem er
hluti af beitubóluefninu), hafa
komið upp í hundum sem hafa étið beituna fyrir slysni.
4.7
NOTKUN Á MEÐGÖNGU, VIÐ MJÓLKURGJÖF OG VARP
Öryggi bóluefnisins hjá þunguðum og mjólkandi dýrum hefur ekki
verið kannað.
Aftur á móti safnast
hundaæðisveirur 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-11-2018

Lihat riwayat dokumen