Quinsair

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

levofloxacin

Доступна с:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

код АТС:

J01MA12

ИНН (Международная Имя):

levofloxacin

Терапевтическая группа:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Терапевтические области:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Терапевтические показания :

Quinsair javallt kezelése krónikus légúti fertőzések miatt Pseudomonas aeruginosa a felnőtt betegek cisztás fibrózis. Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2015-03-25

тонкая брошюра

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
QUINSAIR 240 MG OLDAT PORLASZTÁSRA
levofloxacin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Quinsair és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Quinsair alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Quinsair-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Quinsair-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A QUINSAIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Quinsair egy levofloxacinnak nevezett antibiotikumot tartalmaz,
amely a fluorokinoloknak nevezett
gyógyszercsaládhoz tartozik.
A Quinsair-t a _Pseudomonas_ _aeruginosa _okozta
TÜDŐFERTŐZÉS
kezelésére alkalmazzák CISZTIKUS
FIBRÓZISBAN szenvedő felnőtteknél. A Quinsair egy antibiotikum
tartalmú gyógyszer, amelyet
közvetlenül a tüdőbe kell beléleg
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI
ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Quinsair 240 mg oldat porlasztásra
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A porlasztásra szánt oldat milliliterenként 100 mg levofloxacinnak
megfelelő levofloxacin
hemihidrátot tartalmaz. Minden ampulla 240 mg levofloxacint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldat porlasztásra.
Tiszta, világossárga oldat.
4.
KLINIKAI
JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Quinsair a _Pseudomonas aeruginosa_ okozta krónikus pulmonalis
fertőzések kezelésére javallott
cysticus fibrosisban (CF, lásd 5.1 pont) szenvedő betegeknél.
Figyelembe kell venni az antibacterialis gyógyszerek megfelelő
alkalmazására vonatkozó hivatalos
ajánlást.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 240 mg (egy ampulla), naponta kétszer inhalációban
adva (lásd 5.2 pont). A dózisokat
lehetőleg minél pontosabban 12 óránként kell belélegezni.
A Quinsair-t váltakozó ciklusokban kell alkalmazni, a 28 napos
terápiás ciklust 28 napos kezelési
szünet követi. A ciklikus kezelést mindaddig folytatni kell, amíg
a kezelőorvos úgy gondolja, hogy a
betegnek klinikai előnye származik a kezelésből.
Amennyiben egy dózis kimarad, a betegnek azonnal alkalmaznia kell,
amint eszébe jut, feltéve, hogy a
következő dózis belégzése előtt legalább 8 óra eltelt. A
betegnek kizárólag egy ampulla tartalmát
szabad belélegeznie a kimaradt dózis pótlására.
Ha a Quinsair belégzése után akut szimptomatikus bronchospasmus
fordul elő, a betegeknek előnyös
lehet rövid hatástartamú inhalációs bronchodilatátort
alkalmaznia legalább 15 perccel – 4 ór
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов