Purevax Rabies

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

vCP65 virus

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QI06AX

ИНН (Международная Имя):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Терапевтическая группа:

mačke

Терапевтические области:

Immunologicals

Терапевтические показания :

Aktivna imunizacija mačaka starijih od 12 tjedana kako bi se spriječila smrtnost zbog zaraze bjesnoće. Početak imuniteta: 4 tjedna nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imuniteta nakon primarne cijepljenja: 1 godina. Trajanje imunosti nakon ponovne vakcinacije: 3 godine.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2011-02-18

тонкая брошюра

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP-U
PUREVAX RABIES SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax Rabies suspenzija za injekcije
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Rekombinantni virus bjesnoće na virusu boginja kanarinca (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Za flourescentnu podlogu infektivna doza je 50 %
Svjetlo ružičasta do blijedo žuta homogena suspenzija.
4.
INDIKACIJA
Kako bi se spriječila smrtnost izazvana infekcijom virusa bjesnoće
aktivno se imuniziraju mačke stare
12 tjedana i starije.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prvog ciklusa iz kalendara
cijepljenja.
Trajanje imuniteta nakon prvog cijepljenja: 1 godina.
Trajanje imuniteta nakon revakcinacije: 3 godine.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko može se javiti blaga prolazna apatija, kao i blaga
anoreksija ili povišena temperatura
(iznad 39,5 °C), koje obično traju 1 ili 2 dana. Većina je ovih
reakcija zabilježena tijekom 2 dana
nakon vakcinacije.
15
Vrlo rijetko se može javiti i prolazna lokalna reakcija (bol pri
palpaciji, ograničen otok koji može
postati čvorast, hipertermija na mjestu vakcinacije, a u nekim
slučajevima eritem), koja obično nestaje
tijekom 1 ili najviše 2 tjedna.
Vrlo rijetko može se javiti hipersenzibilna reakcija, koja može
zahtijevati odgovarajući simptomatski
tretman.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax Rabies suspenzija za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Rekombinantni virus bjesnoće na virusu boginja kanarinca (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Za flourescentnu podlogu infektivna doza je 50 %
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Svjetlo ružičasta do blijedo žuta homogena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kako bi se spriječila smrtnost izazvana infekcijom virusom bjesnoće
aktivno se imuniziraju mačke
stare 12 tjedana i starije.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prvog ciklusa iz kalendara
cijepljenja.
Trajanje imuniteta nakon prvog cijepljenja: 1 godina.
Trajanje imuniteta nakon revakcinacije: 3 godine.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Poznato je da su rekombinantni virusi boginja kanarinca sigurni za
ljude. Mogu se primijetiti prolazne
blage lokalne i / ili sistemske nuspojave povezane s samom injekcijom.
3
U slučaju nehotičnog samo injiciranja, odmah je potrebno potražiti
pomoć liječnika i pokazati mu
uputu o VMP-u ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo rijetko može se javiti blaga prolazna apatija, kao i blaga
anoreksija ili povišena temperatura
(iznad 39,5 °C), koje obično traju 1 ili 2 dana. Većina ovih
reakcija je zabilježena tijekom 2 dana
nakon vakcinacije .
Vrlo rijetko se može javiti prolazna lokalna reakcija ( bol pri
palpaciji, ograničen otok koji može
postati čvorast, hipertermija na mjestu vakcinacije, a u nekim
slučajevima eritem), koja običn
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-08-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов