PROVERA 10MG TABLETS
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
21-10-2014
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
Доступна с:
PFIZER CANADA ULC
код АТС:
G03DA02
ИНН (Международная Имя):
MEDROXYPROGESTERONE
дозировка:
10MG
Фармацевтическая форма:
TABLET
состав:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 10MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
100
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
PROGESTINS
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0106339006; AHFS:
Статус Авторизация:
APPROVED
Дата Авторизация:
1998-03-05
Характеристики продукта
_ _
_PROVERA (medroxyprogesterone acetate) Product Monograph _
_Page 1 of 38_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PROVERA*
(medroxyprogesterone acetate tablets USP)
2.5 mg, 5 mg and 10 mg tablets
PROGESTIN
Pfizer Canada Inc.
17,300 Trans-Canada Highway
Kirkland, Quebec H9J 2M5
Date of Revision:
29 September 2014
SUBMISSION CONTROL NO: 176877
* TM Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada Inc., Licensee
©
Pfizer Canada Inc. 2014
_ _
_PROVERA (medroxyprogesterone acetate) Product Monograph _
_Page 2 of 38_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................13
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................17
OVERDOSAGE
................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................20
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................25
CLINICAL TRIALS
...........................................................................................
Прочитать полный документ
