PROVERA 10MG TABLETS
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
21-10-2014
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
Dostępny od:
PFIZER CANADA ULC
Kod ATC:
G03DA02
INN (International Nazwa):
MEDROXYPROGESTERONE
Dawkowanie:
10MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 10MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
100
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
PROGESTINS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0106339006; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROVED
Data autoryzacji:
1998-03-05
Charakterystyka produktu
_ _
_PROVERA (medroxyprogesterone acetate) Product Monograph _
_Page 1 of 38_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PROVERA*
(medroxyprogesterone acetate tablets USP)
2.5 mg, 5 mg and 10 mg tablets
PROGESTIN
Pfizer Canada Inc.
17,300 Trans-Canada Highway
Kirkland, Quebec H9J 2M5
Date of Revision:
29 September 2014
SUBMISSION CONTROL NO: 176877
* TM Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada Inc., Licensee
©
Pfizer Canada Inc. 2014
_ _
_PROVERA (medroxyprogesterone acetate) Product Monograph _
_Page 2 of 38_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................13
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................17
OVERDOSAGE
................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................20
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................25
CLINICAL TRIALS
...........................................................................................
Przeczytaj cały dokument
