Protelos

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ranelato de estroncio

Доступна с:

Les Laboratoires Servier

код АТС:

M05BX03

ИНН (Международная Имя):

strontium ranelate

Терапевтическая группа:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Терапевтические области:

Osteoporosis, posmenopáusica

Терапевтические показания :

Tratamiento de osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura para reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. El tratamiento de la osteoporosis severa en hombres adultos con riesgo incrementado de fractura. La decisión de prescribir el ranelato de estroncio debe estar basado en una evaluación de la paciente los riesgos globales.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2004-09-20

тонкая брошюра

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PROTELOS 2 G GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Ranelato de estroncio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es PROTELOS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PROTELOS
3.
Cómo tomar PROTELOS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PROTELOS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PROTELOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PROTELOS es un medicamento que sirve para tratar la osteoporosis
grave:
-
en mujeres posmenopáusicas,
-
en hombres adultos,
con alto riesgo de fracturas, para los que otros tratamientos
alternativos no son posibles. En mujeres
posmenopáusicas, el ranelato de estroncio reduce el riesgo de
fracturas vertebrales y de cadera.
Acerca de la osteoporosis
El organismo está constantemente descomponiendo el hueso antiguo y
fabricando hueso nuevo. Si
usted sufre osteoporosis, su organismo descompone el hueso con más
velocidad de la que lo forma y,
por eso, va perdiendo hueso gradualmente. El hueso se vuelve más fino
y frágil, sobre todo después de
la menopausia.
Muchas personas con osteoporosis no sufren síntomas e incluso ignoran
su enfermedad. Sin embargo,
la osteoporosis aumenta el riesgo de fracturas (rotura del hueso),
sobre todo en la columna vertebral,
las caderas y las muñecas.
Cómo actúa PROTELOS
PROTELOS, el cual contiene ranelato de estroncio como sustancia
activa, pertenece a un grupo de
medicamentos qu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PROTELOS 2 g granulado para suspensión oral.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 2 g de ranelato de estroncio.
Excipiente con efecto conocido:
Cada sobre también contiene 20 mg de aspartamo (E951).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para suspensión oral.
Gránulos de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis grave:
-
en mujeres posmenopáusicas,
-
en hombres adultos,
con alto riesgo de fracturas, para los que el tratamiento con otros
medicamentos aprobados para el
tratamiento de la osteoporosis no es posible debido a, por ejemplo,
contraindicaciones o intolerancia.
En mujeres posmenopáusicas, el ranelato de estroncio reduce el riesgo
de fracturas vertebrales y de
cadera (ver sección 5.1).
La decisión de prescribir ranelato de estroncio debe estar basada en
la valoración individual de los
riesgos globales de cada paciente (ver sección 4.3 y 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento sólo debe ser iniciado por un médico con experiencia
en el tratamiento de la
osteoporosis.
Posología
La dosis recomendada consiste en un sobre de 2 g, una vez al día, por
vía oral.
Dada la naturaleza de la enfermedad tratada, el ranelato de estroncio
está destinado al uso a largo
plazo.
La absorción del ranelato de estroncio disminuye con los alimentos,
la leche y los productos lácteos,
de modo que PROTELOS debe administrarse entre las comidas. Como
PROTELOS se absorbe
lentamente, debe tomarlo preferiblemente al acostarse, si es posible,
dos horas después de cenar como
mínimo (ver secciones 4.5 y 5.2).
_ _
Los pacientes tratados con ranelato de estroncio deben recibir
suplementos de vitamina D y calcio, si
la ingestión alimentaria resulta insuficiente.
3
_Pacientes de edad avanzada _
Se han constatado la eficacia y la seguridad del ranelato de estroncio
e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-12-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов