PRO-AZITHROMYCINE TABLET
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
28-05-2019
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
AZITHROMYCIN (AZITHROMYCIN MONOHYDRATE HEMIETHANOLATE)
Доступна с:
PRO DOC LIMITEE
код АТС:
J01FA10
ИНН (Международная Имя):
AZITHROMYCIN
дозировка:
250MG
Фармацевтическая форма:
TABLET
состав:
AZITHROMYCIN (AZITHROMYCIN MONOHYDRATE HEMIETHANOLATE) 250MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
30/100
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
OTHER MACROLIDES
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0126072001; AHFS:
Статус Авторизация:
APPROVED
Дата Авторизация:
2008-09-25
Характеристики продукта
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PRO-AZITHROMYCINE
Azithromycin Tablets
250 mg
USP
ANTIBACTERIAL AGENT
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9 DATE OF REVISION:
May 28, 2019
Control number: 227600
_PRO-AZITHROMYCINE Product Monograph _
_Page 2 of 71_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
......................................................................................................6
WARNINGS AND PRECAUTIONS
....................................................................................6
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................11
DRUG INTERACTIONS
.....................................................................................................18
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.................................................................................23
OVERDOSAGE
...................................................................................................................24
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...............................................................25
STORAGE AND STABILITY
............................................................................................28
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................29
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................30
PHARMACEUTICAL INFORMATION
............................................................................30
CLINICAL TRIALS
............................................................................................................31
DETAILED
PHARMACOLOGY.................................................................
Прочитать полный документ
