Pritor

Страна: Европейский союз

Язык: французский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Bayer AG

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Терапевтические области:

Hypertension

Терапевтические показания :

HypertensionTreatment de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes. Cardiovasculaire preventionReduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients avec:manifeste de la maladie cardiovasculaire athérothrombotique (antécédents de maladie coronarienne, accident vasculaire cérébral ou de maladie artérielle périphérique); ou de type 2 diabète sucré avec documenté dommages d'organe-cible.

Обзор продуктов:

Revision: 29

Статус Авторизация:

Autorisé

Дата Авторизация:

1998-12-11

тонкая брошюра

                                35
B. NOTICE
36
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Pritor 20 mg comprimés
telmisartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Pritor et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Pritor
3.
Comment prendre Pritor
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Pritor
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRITOR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pritor appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes
des récepteurs de l’angiotensine II.
L’angiotensine II est une substance produite naturellement par le
corps humain et capable de diminuer
le diamètre des vaisseaux sanguins ce qui entraîne une augmentation
de la pression artérielle. Pritor
bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui permet une relaxation
des vaisseaux sanguins et conduit à
une baisse de la pression artérielle.
PRITOR EST UTILISÉ
pour traiter l’hypertension artérielle essentielle (pression
artérielle élevée) chez les
adultes. « Essentielle » signifie que la pression artérielle
élevée n’a pas de cause connue.
Lorsqu’elle n’est pas traitée, l’hypertension artérielle peut
causer des lésions vasculaires au niveau de
certains organes et peut parfois entraîner des défaillances
cardiaques, une insuffisance card
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pritor 20 mg comprimés
Pritor 40 mg comprimés
Pritor 80 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pritor 20 mg comprimés
Chaque comprimé contient 20 mg de telmisartan.
Pritor 40 mg comprimés
Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan.
Pritor 80 mg comprimés
Chaque comprimé contient 80 mg de telmisartan.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé de 20 mg contient 84 mg de sorbitol (E420).
Chaque comprimé de 40 mg contient 169 mg de sorbitol (E420).
Chaque comprimé de 80 mg contient 338 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Pritor 20 mg comprimés
Comprimé rond blanc de 2,5 mm, gravé du code ‘50H’ sur une face
et du logo du laboratoire sur
l’autre face.
Pritor 40 mg comprimés
Comprimé ovale blanc de 3,8 mm gravé du code ‘51H’ sur une face.
Pritor 80 mg comprimés
Comprimé ovale blanc de 4,6 mm gravé du code ‘52H’ sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les adultes
présentant :
•
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique connue (antécédents
de coronaropathie,
d’accident vasculaire cérébral, ou d’artériopathie
périphérique) ou
•
un diabète de type 2 avec une atteinte d’organe cible documentée
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Traitement de l’hypertension essentielle _
La dose habituellement efficace est de 40 mg par jour en une prise.
Chez certains patients, une
posologie quotidienne de 20 mg peut toutefois être suffisante. Dans
les cas où la pression artérielle
n’est pas contrôlée à la posologie usuelle, la dose de
telmisartan peut être augmentée jusqu’à une dose
maximale de 80 mg en une prise par jour. Le telmisartan peut
également être associé
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-12-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов