Pritor

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Área terapéutica:

Hypertension

indicaciones terapéuticas:

HypertensionTreatment de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes. Cardiovasculaire preventionReduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients avec:manifeste de la maladie cardiovasculaire athérothrombotique (antécédents de maladie coronarienne, accident vasculaire cérébral ou de maladie artérielle périphérique); ou de type 2 diabète sucré avec documenté dommages d'organe-cible.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

1998-12-11

Informació per a l'usuari

                                35
B. NOTICE
36
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Pritor 20 mg comprimés
telmisartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Pritor et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Pritor
3.
Comment prendre Pritor
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Pritor
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRITOR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pritor appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes
des récepteurs de l’angiotensine II.
L’angiotensine II est une substance produite naturellement par le
corps humain et capable de diminuer
le diamètre des vaisseaux sanguins ce qui entraîne une augmentation
de la pression artérielle. Pritor
bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui permet une relaxation
des vaisseaux sanguins et conduit à
une baisse de la pression artérielle.
PRITOR EST UTILISÉ
pour traiter l’hypertension artérielle essentielle (pression
artérielle élevée) chez les
adultes. « Essentielle » signifie que la pression artérielle
élevée n’a pas de cause connue.
Lorsqu’elle n’est pas traitée, l’hypertension artérielle peut
causer des lésions vasculaires au niveau de
certains organes et peut parfois entraîner des défaillances
cardiaques, une insuffisance card
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pritor 20 mg comprimés
Pritor 40 mg comprimés
Pritor 80 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pritor 20 mg comprimés
Chaque comprimé contient 20 mg de telmisartan.
Pritor 40 mg comprimés
Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan.
Pritor 80 mg comprimés
Chaque comprimé contient 80 mg de telmisartan.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé de 20 mg contient 84 mg de sorbitol (E420).
Chaque comprimé de 40 mg contient 169 mg de sorbitol (E420).
Chaque comprimé de 80 mg contient 338 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Pritor 20 mg comprimés
Comprimé rond blanc de 2,5 mm, gravé du code ‘50H’ sur une face
et du logo du laboratoire sur
l’autre face.
Pritor 40 mg comprimés
Comprimé ovale blanc de 3,8 mm gravé du code ‘51H’ sur une face.
Pritor 80 mg comprimés
Comprimé ovale blanc de 4,6 mm gravé du code ‘52H’ sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les adultes
présentant :
•
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique connue (antécédents
de coronaropathie,
d’accident vasculaire cérébral, ou d’artériopathie
périphérique) ou
•
un diabète de type 2 avec une atteinte d’organe cible documentée
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Traitement de l’hypertension essentielle _
La dose habituellement efficace est de 40 mg par jour en une prise.
Chez certains patients, une
posologie quotidienne de 20 mg peut toutefois être suffisante. Dans
les cas où la pression artérielle
n’est pas contrôlée à la posologie usuelle, la dose de
telmisartan peut être augmentée jusqu’à une dose
maximale de 80 mg en une prise par jour. Le telmisartan peut
également être associé
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-12-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents