Prevexxion RN

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Live recombinant Marek’s disease (MD) virus, serotype 1, strain RN1250

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QI01AD03

ИНН (Международная Имя):

Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтическая группа:

Kyckling

Терапевтические области:

Immunologicals för aves

Терапевтические показания :

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus).

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2020-07-20

тонкая брошюра

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PREVEXXION RN KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
PREVEXXION RN koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 0,2 ml vaccinsuspension innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Cellassocierat, levande, rekombinant Mareks sjukdom (MD)-virus,
serotyp 1,
stam RN1250:
2,9 till 3,9 log
10
PFU*
*PFU: plackbildande enheter.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Koncentrat: gul till rödaktigt rosa opaliserande (pärlemorskimrande)
homogen suspension.
Vätska: röd-orange genomskinlig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att förhindra
dödlighet och kliniska tecken och
minska skador orsakade av MD-virus (inklusive mycket virulent
MD-virus).
Immunitetens insättande:
5 dagar efter vaccination.
Immunitetens varaktighet:
En enda vaccination ger skydd under hela riskperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
1
1
1
1
1
15
6.
BIVERKNINGAR
Inga.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklingar.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
En injektion om 0,2 ml per daggammal kyckling.
Vaccinet måste administreras som subkutan injektion i nacken.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Beredning av vaccinsuspensionen:
•
Anv
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
PREVEXXION RN koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 0,2 ml vaccinsuspension innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Cellassocierat, levande, rekombinant Mareks sjukdom (MD)-virus,
serotyp 1,
stam RN1250:
2,9 till 3,9 log
10
PFU*
*PFU: plackbildande enheter.
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Koncentrat: gul till rödaktigt rosa opaliserande homogen suspension.
Vätska: röd-orange genomskinlig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att förhindra
dödlighet och kliniska tecken och
minska skador orsakade av MD-virus (inklusive mycket virulent
MD-virus).
Immunitetens insättande:
5 dagar efter vaccination.
Immunitetens varaktighet:
En enda vaccination ger skydd under hela riskperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Tillämpa sedvanliga aseptiska försiktighetsåtgärder vid alla
administreringsprocedurer.
Eftersom detta är ett levande vaccin kan vaccinerade fåglar
utsöndra vaccinstammen, men ingen
spridning har observerats under experimentella förhållanden.
Lämpliga veterinärmedicinska åtgärder
och åtgärder avseende djurhållning bör dock vidtas för att
undvika spridning av vaccinstammen till
ovaccinerade kycklingar och andra mottagliga djurslag.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personlig skyddsutrustning som består av handskar, skyddsglasögon
och stövlar ska användas vid
hantering av läkemedlet, innan ampullerna tas ut från behållaren
med flytande kväve och under både
upptining
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов