Страна: Бельгия
Язык: голландский
Источник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Geïnactiveerd, Varkensparvovirus 552 Elisa E; Geïnactiveerd Erysipelothrix Rhusiopathiae = 1 varken beschermende dosis (ppd)
Intervet International
QI09AL01
Erysipelothrix Rhusiopathiae; Porcine Parvovirus
Suspensie voor injectie
Erysipelothrix Rhusiopathiae; Varkensparvovirus
Intramusculair gebruik
varken
Porcine Parvovirus + Erysipelothrix
CTI-code: 182804-02 - De grootte van de verpakking: 50 ml (25 (25) - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1395904 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 182804-03 - De grootte van de verpakking: 100 ml (50 (50) - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2864205 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 182804-01 - De grootte van de verpakking: 20 ml (10 (10) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 182804-04 - De grootte van de verpakking: 250 ml (125 (125) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1997-05-20
Bijsluiter – NL Porcilis Ery-Parvo 1/3 BIJSLUITER PORCILIS ERY-PARVO, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Nederland vertegenwoordigd door MSD Animal Health - Lynx Binnenhof 5 - 1200 Brussel Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Nederland 2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL Porcilis Ery-Parvo, suspensie voor injectie. 3. GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN) Elke dosis (2ml) bevat: WERKZAME BESTANDDELEN: Geïnactiveerd varkensparvovirus (stam PPV 014): ≥ 552 EU* Geïnactiveerd gelyseerd antigeen concentraat van_ Erysipelothrix rhusiopathiae_ (stam M2 serotype 2): ≥ 1 varken beschermende dosis (ppd)** ADJUVANS: dl-α-Tocopherol acetaat: 150 mg * zoals bepaald in het afgewerkt product door _antigenic mass_ ELISA ** zoals gemeten in de Ph. Eur.potentietest 4. INDICATIE(S) Actieve immunisatie van zeugen en gelten tegen _Erysipelothrix rhusiopathiae_ (serotype 1 en 2) om klinische tekenen van vlekziekte te verminderen en tegen varkensparvovirus om embryonale mortaliteit, mummificatie en mortinataliteit veroorzaakt door transplacentaire infectie te voorkomen. Aanvang en duur van de immuniteit: Varkensparvovirus: Eén injectie ten laatste 2 weken vóór de dekking volstaat om de volgende dracht te beschermen tegen transplacentaire PPV- infectie. _E. rhusiopathiae_: Aanvang van de immuniteit: 3 weken. Duur van de immuniteit: 6 maanden. 5. CONTRA-INDICATIE(S) Geen. 6. BIJWERKINGEN Na vaccinatie kan bij een aantal dieren een voorbijgaande lichte koorts optreden gepaard met lusteloosheid en een tijdelijke zwelling op de plaats van injectie. Deze bijwerkingen verdwijnen binnen de 1 à 4 dagen na vaccinatie. Bijsluiter – NL Porcilis Ery-Parvo 2/3 Indien u Прочитать полный документ
SKP – NL Porcilis Ery-Parvo 1/4 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL Porcilis Ery-Parvo, suspensie voor injectie voor varkens 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke dosis (2ml) bevat: WERKZAME BESTANDDELEN: Geïnactiveerd varkensparvovirus (stam PPV 014): ≥ 552 EU* Geïnactiveerd gelyseerd antigeen concentraat van_ Erysipelothrix rhusiopathiae_ (stam M2 serotype 2): ≥ 1 varken beschermende dosis (ppd)** ADJUVANS: dl-α-Tocopherol acetaat: 150 mg * zoals bepaald in het afgewerkt product door _antigenic mass_ ELISA ** zoals gemeten in de Ph. Eur.potentietest Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3. FARMACEUTISCHE VORM Suspensie voor injectie. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 DOELDIERSOORT(EN) Varken (gelten en zeugen). 4.2 INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN) Actieve immunisatie van zeugen en gelten tegen _Erysipelothrix rhusiopathiae_ (serotype 1 en 2) om klinische tekenen van vlekziekte te verminderen en tegen varkensparvovirus om embryonale mortaliteit, mummificatie en mortinataliteit veroorzaakt door transplacentaire infectie te voorkomen. Aanvang en duur van immuniteit: Varkensparvovirus: Eén injectie ten laatste 2 weken voor de dekking volstaat om de volgende dracht te beschermen tegen transplacentaire PPV- infectie. _E. rhusiopathiae_: Aanvang van de immuniteit: 3 weken. Duur van de immuniteit : 6 maanden. 4.3 CONTRA-INDICATIES Geen. SKP – NL Porcilis Ery-Parvo 2/4 4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Vaccineer alleen gezonde dieren. 4.5 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren Geen. Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient Geen gekend indien gebruikt volgens de voorschriften. 4.6 BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST) Na vaccinatie kan bij een aantal dieren een voorbijgaande lichte koorts optreden gepaard met lusteloosheid en een tijdelijke zwelling op de Прочитать полный документ