PMS-ATORVASTATIN TABLET
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
04-07-2016
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
ATORVASTATIN (ATORVASTATIN CALCIUM)
Доступна с:
PHARMASCIENCE INC
код АТС:
C10AA05
ИНН (Международная Имя):
ATORVASTATIN
дозировка:
40MG
Фармацевтическая форма:
TABLET
состав:
ATORVASTATIN (ATORVASTATIN CALCIUM) 40MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
90/500
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0133055003; AHFS:
Статус Авторизация:
CANCELLED POST MARKET
Дата Авторизация:
2019-07-31
Характеристики продукта
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PMS-ATORVASTATIN
(Atorvastatin Calcium Tablets)
10 mg, 20 mg, 40 mg and 80 mg atorvastatin
LIPID METABOLISM REGULATOR
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montreal, Quebec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date of Revision:
June 30, 2016
Submission Control No: 195540
_ _
_pms-ATORVASTATIN Product Monograph _
_Page 2 of 52 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................10
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................20
OVERDOSAGE
................................................................................................................21
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................22
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................25
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................25
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................25
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................27
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................27
CLINICAL TRIALS
...........................
Прочитать полный документ
