Pelzont

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

laropiprant, nikotiinhape

Доступна с:

Merck Sharp Dohme Ltd

код АТС:

C10AD52

ИНН (Международная Имя):

laropiprant, nicotinic acid

Терапевтическая группа:

Lipiidi modifitseerivad ained

Терапевтические области:

Düslipideemiad

Терапевтические показания :

Pelzont on näidustatud ravi dyslipidaemia, eriti patsientidel, kellel on kombineeritud segatud dyslipidaemia (mida iseloomustab kõrgenenud low-density-lipoproteiin (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madala high-density-lipoproteiin (HDL)kolesterooli) ja patsientidel, kellel on esmane hypercholesterolaemia (heterozygous perekondliku ja mitte-perekondlik). Pelzont tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-methylglutaryl-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Pelzont.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Endassetõmbunud

Дата Авторизация:

2008-07-03

тонкая брошюра

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PELZONT 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pelzont ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pelzont’i võtmist
3.
Kuidas Pelzont’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pelzont’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PELZONT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Pelzont. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS PELZONT MÕJUB
PELZONT’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsatesse organitesse, nagu
sü
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pelzont 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pelzont on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Pelzont’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Pelzont-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida teisi
mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Pelzont jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi uuesti
alustad
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-07-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-07-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-07-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-07-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-07-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-06-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов