PegIntron

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

peginterferon alfa-2b

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

L03AB10

ИНН (Международная Имя):

peginterferon alfa-2b

Терапевтическая группа:

Imunostimulante,

Терапевтические области:

Hepatita C, cronică

Терапевтические показания :

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vă rugăm să consultați ribavirină și boceprevir rezumatele caracteristicilor produsului (Rcp), atunci când PegIntron este de a fi utilizat în asociere cu aceste medicamente. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron în asociere cu ribavirină (bitherapy) este indicat pentru tratamentul CHC infecție la pacienții adulți care sunt netratați anterior, inclusiv la pacienții cu stare clinică stabilă, co-infecția HIV și la pacienții adulți care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) și ribavirină sau interferon-alfa în monoterapie. Monoterapia cu Interferon, inclusiv PegIntron, este indicat în principal în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină. Vă rugăm să consultați Rcp pentru ribavirină, în cazul în care PegIntron este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii care poate fi ireversibilă la unii pacienți. Decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz. Vă rugăm să consultați Rcp pentru ribavirină capsule sau soluție orală atunci când PegIntron este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină.

Обзор продуктов:

Revision: 36

Статус Авторизация:

retrasă

Дата Авторизация:

2000-05-24

тонкая брошюра

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PegIntron 50 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
PegIntron 80 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
PegIntron 100 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
PegIntron 120 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
PegIntron 150 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
PegIntron 50 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 50 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
50 micrograme/0,5 ml.
PegIntron 80 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 80 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
80 micrograme/0,5 ml.
PegIntron 100 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 100 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
100 micrograme/0,5 ml.
PegIntron 120 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 120 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
120 micrograme/0,5 ml.
PegIntron 150 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 150 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
150 micrograme/0,5 ml.
Substanţa activă este un conjugat covalent de interferon alfa-2b
recombinant* cu
monometoxipolietilenglicol. Potenţa aces
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PegIntron 50 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
PegIntron 80 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
PegIntron 100 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
PegIntron 120 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
PegIntron 150 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
PegIntron 50 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 50 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
50 micrograme/0,5 ml.
PegIntron 80 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 80 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
80 micrograme/0,5 ml.
PegIntron 100 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 100 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
100 micrograme/0,5 ml.
PegIntron 120 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 120 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
120 micrograme/0,5 ml.
PegIntron 150 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 150 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
150 micrograme/0,5 ml.
Substanţa activă este un conjugat covalent de interferon alfa-2b
recombinant* cu
monometoxipolietilenglicol. Potenţa aces
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-06-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов