Parsabiv

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

etekalcetid-hidroklorid

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

H05BX04

ИНН (Международная Имя):

etelcalcetide

Терапевтическая группа:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Терапевтические области:

Hyperparathyreosis, Másodlagos

Терапевтические показания :

A Parsabiv felnőtt betegek krónikus vesebetegségben (CKD) hemodializált kezelésre szánt másodlagos hyperparathyreosis (SHPT) kezelésére javasolt.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2016-11-11

тонкая брошюра

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PARSABIV 2,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ
PARSABIV 5 MG OLDATOS INJEKCIÓ
PARSABIV 10 MG OLDATOS INJEKCIÓ_ _
ETELKALCETID
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Parsabiv, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Parsabiv alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Parsabiv-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Parsabiv-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARSABIV, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Parsabiv hatóanyaga az etelkalcetid, amely csökkenti a
mellékpajzsmirigy által termelt hormon
(parathormon, rövidítve PTH) mennyiségét.
A Parsabiv a másodlagos mellékpajzsmirigy-túlműködés
kezelésére szolgál olyan,
súlyos vesebetegségben szenvedő betegeknél, akiknek vérét
művesekezeléssel (hemodialízissel) kell
megtisztítani a salakanyagoktól.
Másodlagos mellékpajzsmirigy-túlműködés esetén a
mellékpajzsmirigy (a nyakon található négy apró
mirigy) túl sok PTH-t termel. A „másodlagos” kifejezés azt
jelenti, hogy a
mellékpajzsmirigy-túlműködést egy másik kórállapot, például
vesebetegség okozza. A másodlagos
mellékpajzsmirigy-túlműködés miatt csökkenhet a csontok
kalciumtartalma, ami csontfájdalomhoz,
csonttörésekhez, 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Parsabiv 2,5 mg oldatos injekció
Parsabiv 5 mg oldatos injekció
Parsabiv 10 mg oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Parsabiv 2,5 mg oldatos injekció
2,5 mg etelkalcetidet tartalmaz (etelkalcetid-hidroklorid
formájában) 0,5 ml oldatban injekciós
üvegenként.
5 mg etelkalcetidet tartalmaz milliliterenként.
Parsabiv 5 mg oldatos injekció
5 mg etelkalcetidet tartalmaz (etelkalcetid-hidroklorid formájában)
1 ml oldatban injekciós
üvegenként.
5 mg etelkalcetidet tartalmaz milliliterenként.
Parsabiv 10 mg oldatos injekció
10 mg etelkalcetidet tartalmaz (etelkalcetid-hidroklorid formájában)
2 ml oldatban injekciós
üvegenként.
5 mg etelkalcetidet tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Parsabiv krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő,
hemodialízisben részesülő felnőtt betegek
szekunder hyperparathyreosisának (SHPT) kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az etelkalcetid javasolt kezdődózisa hetente 3-szor 5 mg, bolus
injekcióban beadva. A Parsabiv első
adagjának beadása, az adag növelése, illetve az adagolás
felfüggesztését követő újrakezdés előtt a
szérum korrigált kalciumszintjének el kell érnie vagy meg kell
haladnia a normál értéktartomány alsó
határát (lásd még az adag módosítását a szérum kalciumszintje
alapján). A Parsabiv hetente legfeljebb
3-szor alkalmazható.
_Az adag titrálása_
A Parsabiv-ot 2,5 mg és 15 mg közötti egyéni dózisokra kell
titrálni. A parathyreoid hormon
(parathormon, PTH) kívánt célértékének elérése érdekében az
adag 2,5 mg-os vagy 5 mg-os
3
növelésével, a növeléseket nem gyakrabban, mint 4 hetente
végezve, hetente 3-szor 15 mg maximális
adagra emelhető.
_Adagmódosítások a PTH-szint alapján_
A PTH szintjét a Parsabiv-kezelés elkezdés
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов