Страна: Польша
Язык: польский
Источник: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tert-Butylamini perindoprilum + Indapamidum
Sandoz GmbH
C09BA04
tert-Butylamini Perindoprilum + Indapamidum
2 mg + 0,625 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990835836; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990835867; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990835843; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990835874; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990835850; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990835881
Bezterminowe
1 SK/H/250/001/IA/039 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA PANOPRIST, 2 MG + 0,625 MG, TABLETKI _Perindoprilum erbuminum + Indapamidum_ NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Panoprist i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Panoprist 3. Jak stosować lek Panoprist 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Panoprist 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK PANOPRIST I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Panoprist jest połączeniem dwóch substancji czynnych – peryndoprylu i indapamidu. Lek stosuje się W LECZENIU WYSOKIEGO CIŚNIENIA TĘTNICZEGO KRWI (NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO) . Peryndopryl należy do grupy leków nazwanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE). Leki te rozszerzają naczynia krwionośne, co ułatwia sercu pompowanie krwi do całego organizmu. Indapamid jest lekiem moczopędnym. Leki te zwiększają ilość moczu wytwarzanego w nerkach. Indapamid różni się jednak od innych leków moczopędnych, gdyż tylko nieznacznie nasila wytwarzanie moczu. Każda z substancji czynnych zmniejsza ciśnienie tętnicze krwi, a stosuje się je razem w celu uzyskania kontroli ciśnienia. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PANOPRIST KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PANOPRIST jeśli pacjent ma UCZULENIE na peryndopryl, na inny inhibitor ACE, na Прочитать полный документ
1 SK/H/250/001/IA/039 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Panoprist, 2 mg + 0,625 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 2,00 mg erbuminy peryndoprylu ( _Perindoprilum erbuminum_ ), co odpowiada 1,669 mg peryndoprylu i 0,625 mg indapamidu ( _Indapamidum_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 42,4 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Biała, podłużna, obustronnie wypukła tabletka z linią podziału i wyciśniętym symbolem „PI” na jednej stronie (linia oddziela litery P i I). Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Samoistne nadciśnienie tętnicze. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Zazwyczaj należy przyjmować jedną tabletkę produktu leczniczego Panoprist na dobę, najlepiej rano, przed posiłkiem. Jeśli po miesiącu leczenia nie uzyska się kontroli ciśnienia tętniczego, dawkę należy podwoić. Szczególne grupy pacjentów _Pacjenci w podeszłym wieku (patrz punkt 4.4) _ Leczenie należy rozpocząć od standardowej dawki wynoszącej jedną tabletkę produktu leczniczego Panoprist na dobę. _Zaburzenia czynności nerek (patrz punkt 4.4) _ U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min) leczenie produktem leczniczym Panoprist jest przeciwwskazane. Dla pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny od 30 do 60 ml/min) maksymalną dawką powinna być jedna tabletka produktu leczniczego Panoprist na dobę. U pacjentów z klirensem kreatyniny większym lub równym 60 ml/min zmiana dawki nie jest konieczna. Standardowa kontrola leczenia obejmuje zazwyczaj częste pomiary stężenia kreatyniny i potasu. _Zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2) _ 2 SK/H/250/001/IA/039 U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami c Прочитать полный документ