Oxycodon Naloxon Spirig HC 30 mg/15 mg Retardtabletten

Страна: Швейцария

Язык: французский

Источник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum anhydricum

Доступна с:

Spirig HealthCare AG

код АТС:

N02AA55

ИНН (Международная Имя):

oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum anhydricum

Фармацевтическая форма:

Retardtabletten

состав:

oxycodoni hydrochloridum 30 mg, naloxoni hydrochloridum anhydricum 15 mg ut naloxoni hydrochloridum dihydricum, poly(vinylis acetas), povidonum K 27-32, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.05 mg.

класс:

A+

Терапевтическая группа:

Synthetika

Терапевтические области:

Narcotique Analgésique

Статус Авторизация:

zugelassen

Дата Авторизация:

1970-01-01

тонкая брошюра

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Oxycodone Naloxone Spirig HC®
Qu'est-ce que l'Oxycodone Naloxone Spirig HC et quand doit-il être
utilisé?
Quand Oxycodone Naloxone Spirig HC ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation d'Oxycodone Naloxone Spirig HC?
Oxycodone Naloxone Spirig HC peut-il être pris pendant la grossesse
ou l'allaitement?
Comment utiliser Oxycodone Naloxone Spirig HC?
Quels effets secondaires Oxycodone Naloxone Spirig HC peut-il
provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Oxycodone Naloxone Spirig HC?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Oxycodone Naloxone Spirig HC? Quels sont les
emballages à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
septembre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Oxycodone Naloxone Spirig HC®
DE
IT
Spirig HealthCare AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes.
Qu'est-ce que l'Oxycodone Naloxone Spirig HC et quand doit-il être
utilisé?
Oxycodone Naloxone Spirig HC est un analgésique pour le traitement
des douleurs prolongées modérées à
fortes. Il contient deux principes ac
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Oxycodone Naloxone Spirig HC®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Oxycodone Naloxone Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
DE
IT
Composition
Principes actifs
Chlorhydrate d'oxycodone et chlorhydrate de naloxone.
Excipients
5 mg/2.5 mg et 20 mg/10 mg: Acétate de polyvinyle, cellulose
microcristalline, povidone K30, povidone
K27-32.4, polyalcool vinylique, dioxyde de titane (E 171), stéarate
de magnésium, macrogol 3350, talc,
laurilsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre.
1 comprimé pelliculé 5 mg/2.5 mg contient 0.02 mg de sodium.
1 comprimé pelliculé 20 mg/10 mg contient 0.05 mg de sodium.
10 mg/5 mg et 40 mg/20 mg: Acétate de polyvinyle, cellulose
microcristalline, povidone K30, povidone
K27-32.4, polyalcool vinylique, dioxyde de titane (E 171), stéarate
de magnésium, macrogol 3350, talc,
laurilsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre, oxyde de fer
rouge (E 172).
1 comprimé pelliculé 10 mg/5 mg contient 0.04 mg de sodium.
1 comprimé pelliculé 40 mg/20 mg contient 0.06 mg de sodium.
30 mg/15 mg: Acétate de polyvinyle, cellulose microcristalline,
povidone K30, povidone K27-32.4,
polyalcool vinylique, dioxyde de titane (E 171), stéara
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-06-2023