Optison

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

perflutren

Доступна с:

GE Healthcare AS

код АТС:

V08DA01

ИНН (Международная Имя):

perflutren

Терапевтическая группа:

Kontrastsusmeedium

Терапевтические области:

Ehhokardiograafia

Терапевтические показания :

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Optison on transpulmonary echocardiographic kontrastaine kasutamine patsientidel, kellel kahtlustatakse või on kindlaks südame-veresoonkonna haiguste anda matistunud südame kambrid, parandab vasaku vatsakese-endocardial-piiri piiritlemine, mille tulemusena paranenud seina-motion visualiseerimine. Optison tuleb kasutada ainult patsientidel, kui uuring ilma kontrastsuse parandamiseks on ebaselge.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

1998-05-17

тонкая брошюра

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OPTISON 0,19 MG/ML SÜSTEDISPERSIOON
Perflutreeni sisaldavad mikrosfäärid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on OPTISON ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OPTISON’i kasutamist
3.
Kuidas OPTISON’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OPTISON’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPTISON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OPTISON on ultrahelikontrastaine, mis aitab saada ehhokardiograafias
(protseduur südame kujutise
saamiseks ultraheliga) südamest selgema pildi. OPTISON võimaldab
näha selgemini südame siseseinu
patsientidel, kellel need seinad on halvasti nähtavad.
OPTISON sisaldab mikrosfääre (väikesi gaasimulle), mis liiguvad
pärast süstimist veenide kaudu
südamesse ja täidavad südame vasakpoolsed kambrid, võimaldades
arstil südame tööd näha ja hinnata.
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPTISON’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE OPTISON’I
-
kui olete perflutreeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on tõsine kopsu hüpertensioon (süstoolne rõhk
kopsuarteris on >90 mmHg).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne OPTISON’i kasutamist pidage nõu oma arstiga
-
kui teil on teadaolev allergia;
-
kui teil on raske südame, kopsu- või neeruhaigus. OPTISON’i
kasutamise kogemus raskes
üldseisundis patsientidel on piiratud;
-
kui teil on südameklapi protees;
-
kui teil on tõsine äge põletik või sepsis;
-
kui teil on verehüübimishäired.
OPTISON’i kasutamisel võidakse lisaks jälgida südametegevust ja
-rütmi.
LAPSED JA NOORUKID
Alla 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OPTISON 0,19 mg/ml süstedispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
OPTISON koosneb perflutreeni sisaldavatest kuumtöödeldud inimese
albumiini mikroosakestest, mis
on inimese albumiini 1% suspensioonis.
Kontsentratsioon: perflutreeni sisaldavad mikrosfäärid, 5…8 x 10
8
/ml, osakeste keskmine diameeter
on 2,5…4,5 μm.
Gaasilise perflutreeni ligikaudne kogus ühes milliliitris
OPTISON’is on 0,19 mg.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
üks ml sisaldab 0,15 mmol (3,45 mg) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstedispersioon.
Selge lahus, mille peal on valge mikrosfääride kiht.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
OPTISON on transpulmonaalne ehhograafiline kontrastaine. Seda
kasutatakse patsientidel, kellel on
diagnoositud või kellel kahtlustatakse südame-veresoonkonna haigust,
et kontrasteerida südameõõned
ja parandada vasema vatsakese endokardiaalse piiri väljajoonistumist,
mille tagajärjel paraneb seina
liikumise hindamine. OPTISON’i tuleks kasutada ainult juhtudel, kui
ilma kontrastaineta uuring ei
andnud ammendavaid tulemusi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
OPTISON’i peaksid kasutama arstid, kellel on kogemusi
ultraheliuuringutega.
Enne Optison’i manustamist lugege kasutamisjuhendit (vt lõik 6.6).
Ravim on mõeldud vasaku vatsakese kontrasteerimiseks intravenoossel
manustamisel. Kuna
optimaalne efekt tekib vahetult pärast manustamist, tuleks
ultraheliuuringut teha manustamise ajal.
_ _
Annustamine
Soovitatav annus on 0,5 ml…3,0 ml patsiendi kohta. 3,0 ml on
harilikult piisav annus, kuid mõned
patsiendid võivad vajada suuremat annust. Kogudoos ei tohiks ületada
8,7 ml. 0,5…3,0 ml annuse
manustamisel on uuringuks aega 2,5…4,5 minutit. OPTISON’i võib
manustada korduvalt, kuigi
vastav kliiniline kogemus on tagasihoidlik.
_Lapsed _
OPTISON’i ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel vanuses kuni 18
aastat ei ole tõestat
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов