Norvir

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

ritonavir

Доступна с:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

код АТС:

J05AE03

ИНН (Международная Имя):

ritonavir

Терапевтическая группа:

Antivirala medel för systemisk användning

Терапевтические области:

HIV-infektioner

Терапевтические показания :

Ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av HIV-1-infekterade patienter (vuxna och barn som är två år och äldre).

Обзор продуктов:

Revision: 69

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

1996-08-25

тонкая брошюра

                                88
B. BIPACKSEDEL
89
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NORVIR 100 MG PULVER TILL ORAL SUSPENSION
ritonavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har några ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Norvir är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn tar Norvir
3.
Hur du tar Norvir
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Norvir ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NORVIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Norvir innehåller den aktiva substansen ritonavir. Norvir är en
proteashämmare och används för att
kontrollera HIV-infektion. Norvir används tillsammans med andra
anti-HIV läkemedel (antiretrovirala
läkemedel) för att kontrollera din HIV-infektion. Din läkare kommer
att diskutera med dig vilken
kombination av läkemedel som är bäst för dig.
Norvir används av barn från 2 år och uppåt, ungdomar och vuxna
infekterade med HIV, det virus som
orsakar AIDS.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ELLER DITT BARN TAR NORVIR
TA INTE NORVIR:
-
om du är allergisk mot ritonavir eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har allvarlig leversjukdom.
-
om du för närvarande tar något av följande läkemedel:

astemizol eller terfenadin (används vanligen för att behandla
allergisymtom – dessa
läkemedel kan vara receptfria);

amiodaron, bepridil, dronedaron, enkainid, flekainid, propafenon,
kinidin (används för att
korrigera oregelbunden h
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Norvir 100 mg pulver till oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje påse pulver till oral suspension innehåller 100 mg ritonavir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till oral suspension
Beige/ljusgult till gult pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel för behandling av HIV-1
infektion (vuxna samt barn äldre än 2 år).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ritonavir bör förskrivas av läkare med erfarenhet av behandling av
HIV-infektioner.
Dosering
_Ritonavir doserad som farmakokinetisk förstärkare_
När ritonavir doseras som farmakokinetisk förstärkare med andra
proteashämmare måste
produktresumén för den specifika proteashämmaren läsas.
Följande HIV-1 proteashämmare har blivit godkända för användning
tillsammans med ritonavir som
farmakokinetisk förstärkare vid följande doser.
_Vuxna_
Amprenavir 600 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 100
mg två gånger dagligen
Atazanavir 300 mg en gång dagligen tillsammans med ritonavir 100 mg
en gång dagligen
Fosamprenavir 700 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir
100 mg två gånger
dagligen
Lopinavir formulerad tillsammans med ritonavir (lopinavir/ritonavir)
400 mg/100 mg eller 800
mg/200 mg
Saquinavir 1000 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 100
mg två gånger dagligen
hos ART-erfarna patienter. Initiera behandling med saquinavir 500 mg
två gånger dagligen
tillsammans med ritonavir 100 mg två gånger dagligen under de
första 7 dagarna, sedan
saquinavir 1000 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 100
mg två gånger dagligen
hos ART-oerfarna patienter.
Tipranavir 500 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 200
mg två gånger dagligen.
Tipranavir tillsammans med ritonavir ska inte användas hos
behandlingsnaiva patienter.
Darunavir 600 mg två gånger dagl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов