Norvir

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2023

Aktiv bestanddel:

ritonavir

Tilgængelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kode:

J05AE03

INN (International Name):

ritonavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutisk område:

HIV-infektioner

Terapeutiske indikationer:

Ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av HIV-1-infekterade patienter (vuxna och barn som är två år och äldre).

Produkt oversigt:

Revision: 69

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

1996-08-25

Indlægsseddel

                                88
B. BIPACKSEDEL
89
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NORVIR 100 MG PULVER TILL ORAL SUSPENSION
ritonavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har några ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Norvir är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn tar Norvir
3.
Hur du tar Norvir
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Norvir ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NORVIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Norvir innehåller den aktiva substansen ritonavir. Norvir är en
proteashämmare och används för att
kontrollera HIV-infektion. Norvir används tillsammans med andra
anti-HIV läkemedel (antiretrovirala
läkemedel) för att kontrollera din HIV-infektion. Din läkare kommer
att diskutera med dig vilken
kombination av läkemedel som är bäst för dig.
Norvir används av barn från 2 år och uppåt, ungdomar och vuxna
infekterade med HIV, det virus som
orsakar AIDS.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ELLER DITT BARN TAR NORVIR
TA INTE NORVIR:
-
om du är allergisk mot ritonavir eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har allvarlig leversjukdom.
-
om du för närvarande tar något av följande läkemedel:

astemizol eller terfenadin (används vanligen för att behandla
allergisymtom – dessa
läkemedel kan vara receptfria);

amiodaron, bepridil, dronedaron, enkainid, flekainid, propafenon,
kinidin (används för att
korrigera oregelbunden h
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Norvir 100 mg pulver till oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje påse pulver till oral suspension innehåller 100 mg ritonavir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till oral suspension
Beige/ljusgult till gult pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel för behandling av HIV-1
infektion (vuxna samt barn äldre än 2 år).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ritonavir bör förskrivas av läkare med erfarenhet av behandling av
HIV-infektioner.
Dosering
_Ritonavir doserad som farmakokinetisk förstärkare_
När ritonavir doseras som farmakokinetisk förstärkare med andra
proteashämmare måste
produktresumén för den specifika proteashämmaren läsas.
Följande HIV-1 proteashämmare har blivit godkända för användning
tillsammans med ritonavir som
farmakokinetisk förstärkare vid följande doser.
_Vuxna_
Amprenavir 600 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 100
mg två gånger dagligen
Atazanavir 300 mg en gång dagligen tillsammans med ritonavir 100 mg
en gång dagligen
Fosamprenavir 700 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir
100 mg två gånger
dagligen
Lopinavir formulerad tillsammans med ritonavir (lopinavir/ritonavir)
400 mg/100 mg eller 800
mg/200 mg
Saquinavir 1000 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 100
mg två gånger dagligen
hos ART-erfarna patienter. Initiera behandling med saquinavir 500 mg
två gånger dagligen
tillsammans med ritonavir 100 mg två gånger dagligen under de
första 7 dagarna, sedan
saquinavir 1000 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 100
mg två gånger dagligen
hos ART-oerfarna patienter.
Tipranavir 500 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 200
mg två gånger dagligen.
Tipranavir tillsammans med ritonavir ska inte användas hos
behandlingsnaiva patienter.
Darunavir 600 mg två gånger dagl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik