NIRATIL POUR ON

Страна: Германия

Язык: немецкий

Источник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Активный ингредиент:

Levamisol

Доступна с:

Virbac (3316169)

код АТС:

QP52AE01

ИНН (Международная Имя):

Levamisole

Фармацевтическая форма:

Lösung

состав:

Levamisol (08832) 20 Gramm

Администрация маршрут:

Aufgiessen auf den Rücken

Терапевтическая группа:

Rind

Статус Авторизация:

erloschen

Дата Авторизация:

1996-11-07

Характеристики продукта

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Niratil Pour On
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF :
Levamisol
200 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Farbstoff E 131, 1-Methoxy-2-propanol und gereinigtes Wasser
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Wurmbehandlung beim Rind bei Befall mit Magen-Darm-Nematoden und
Lungenwürmern. Das Wirkungsspektrum umfasst folgende Wurmarten:
Infektionen mit adulten Stadien von _Ostertagia ostertagi_,
_Haemonchus placei,_
_Cooperia_ spp. (_C. oncophora, C. punctata, C. pectinata),
Trichostrongylus_ spp.
(_T. axei, T. colubriformis, T. vitrinus), Nematodirus helvetianus,
Bunostomum_
_phlebotomum,_
_ _
_Oesophagostomum _
_radiatum,_
_ _
_Chabertia _
_ovina,_
_ _
_Toxocara_
_vitulorum_ und _Dictyocaulus viviparus_ sowie mit nicht inhibierten
larvalen Stadien
von
_Haemonchus,_
_ _
_Cooperia_
spp.,
_Nematodirus,_
_ _
_Bunostomum,_
_Oesophagostomum, Chabertia, Dictyocaulus._
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
Bei Vorliegen schwerer Störungen des Allgemeinbefindens und
Nierenschäden
sollte NIRATIL POUR ON nicht angewendet werden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung
der
Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen
können.
Zu
häufige
und
wiederholte
Anwendung
von
Anthelminthika
einer
Substanzklasse über einen längeren Zeitraum.
1
Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichtes,
falsche
Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte Einstellung
der
Dosiervorrichtung (sofern vorhanden).
Bei
Verdacht
auf
Anthelminthika-Resistenzen
sollten
weiterführende
Untersuchungen mit geeigneten Tests (z. B