NIRATIL POUR ON

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktív összetevők:

Levamisol

Beszerezhető a:

Virbac (3316169)

ATC-kód:

QP52AE01

INN (nemzetközi neve):

Levamisole

Gyógyszerészeti forma:

Lösung

Összetétel:

Levamisol (08832) 20 Gramm

Az alkalmazás módja:

Aufgiessen auf den Rücken

Terápiás csoport:

Rind

Engedélyezési státusz:

erloschen

Engedély dátuma:

1996-11-07

Termékjellemzők

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Niratil Pour On
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF :
Levamisol
200 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Farbstoff E 131, 1-Methoxy-2-propanol und gereinigtes Wasser
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Wurmbehandlung beim Rind bei Befall mit Magen-Darm-Nematoden und
Lungenwürmern. Das Wirkungsspektrum umfasst folgende Wurmarten:
Infektionen mit adulten Stadien von _Ostertagia ostertagi_,
_Haemonchus placei,_
_Cooperia_ spp. (_C. oncophora, C. punctata, C. pectinata),
Trichostrongylus_ spp.
(_T. axei, T. colubriformis, T. vitrinus), Nematodirus helvetianus,
Bunostomum_
_phlebotomum,_
_ _
_Oesophagostomum _
_radiatum,_
_ _
_Chabertia _
_ovina,_
_ _
_Toxocara_
_vitulorum_ und _Dictyocaulus viviparus_ sowie mit nicht inhibierten
larvalen Stadien
von
_Haemonchus,_
_ _
_Cooperia_
spp.,
_Nematodirus,_
_ _
_Bunostomum,_
_Oesophagostomum, Chabertia, Dictyocaulus._
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
Bei Vorliegen schwerer Störungen des Allgemeinbefindens und
Nierenschäden
sollte NIRATIL POUR ON nicht angewendet werden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung
der
Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen
können.
Zu
häufige
und
wiederholte
Anwendung
von
Anthelminthika
einer
Substanzklasse über einen längeren Zeitraum.
1
Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichtes,
falsche
Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte Einstellung
der
Dosiervorrichtung (sofern vorhanden).
Bei
Verdacht
auf
Anthelminthika-Resistenzen
sollten
weiterführende
Untersuchungen mit geeigneten Tests (z. B