NEOCONES 15400 UI+5 mg

Страна: Румыния

Язык: румынский

Источник: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Активный ингредиент:

COMBINATII

Доступна с:

LABORATOIRES SEPTODONT - FRANTA

код АТС:

A01AB11

ИНН (Международная Имя):

COMBINATII

дозировка:

15400UI+5mg

Фармацевтическая форма:

CREIOANE DENTARE

Тип рецепта:

PR

Производитель:

LABORATOIRES SEPTODONT - FRANTA

Терапевтическая группа:

MEDICAMENTE PENTRU CAVITATEA BUCALA ANTIINFECTIOASE SI ANTISEPTICE PT. TRAT. CAVITATII BUCALE

Обзор продуктов:

7706/2015/01 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 50 creioane dentare;

тонкая брошюра

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7706/2015/01 _Anexa_ _1 _
_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NEOCONES 15400 UI+5 MG CREIOANE DENTARE
Neomicină, benzocaină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Neocones şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neocones
3.
Cum să utilizaţi Neocones
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neocones
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEOCONES ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul adjuvant al
alveolitelor după controlul şi curăţarea
alveolară.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI
NEOCONES
NU UTILIZAŢI NEOCONES:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la benzocaină (sau la
anestezicele de tip ester), la neomicină şi/sau
la antibioticele din acelaşi grup (aminoglicozide) sau la oricare
dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
-
în cazul dentiţiei temporare (la copii cu vârstă sub 12 ani).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
-
la copii deoarece poate determina methemoglobinemie
-
în cazul în care pacientul a efectuat tratament cu neomicină în
luna precedentă extracţiei dentare, până
când sunt eliminate toate riscurile de apariţie a rezistenţei
bacteriene.
-
În

Характеристики продукта

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7706/2015/01 _Anexa_ _2 _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neocones 15400 UI+5 mg creioane dentare
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un creion dentar conţine sulfat de neomicină 15400 UI şi
benzocaină 5,00 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Creion dentar
Creioane dentare mici, albe, inodore.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul adjuvant al alveolitelor după controlul şi curăţarea
alveolară.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament este indicat doar pentru administrare dentară.
Se prelevează printr-o metodă aseptică din flacon 1-2 creioane care
se inserează în alveola dentară după
controlul şi curăţarea acesteia.
Creioanele pot fi tăiate dacă trebuie inserate într-o alveolă
foarte mică.
Forma creioanelor permite apucarea uşoară a acestora cu ajutorul
unei pense.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Antecedente de hipersensibilitate la benzocaină (sau sensibilizare la
anestezicele de tip ester), la neomicină
şi/sau la antibioticele din acelaşi grup (aminoglicozide) sau la
oricare dintre excipienţi.
Medicamentul nu trebuie utilizat în cazul dentiţiei temporare (la
copii cu vârstă sub 12 ani).
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Medicamentul trebuie utilizat cu precauţie la copii deoarece poate
determina methemoglobinemie.
Înainte de administrare trebuie efectuată o anamneză atentă a
pacientului pentru a cunoaşte eventualele
antecedente de alergie.
2
În cazul în care pacientul a efectuat tratament cu neomicină în
luna precedentă extracţiei dentare, trebuie
evitată administrarea acestui medicament până când sunt eliminate
toate riscurile de apariţie a rezistenţei
bacteriene.
Sportivii trebuie atenţionaţi că acest medicament conţine o
substanţă activă care poate să determine rezultate
pozitive ale testelor anti-doping.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE