Neoclarityn

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

desloratadina

Доступна с:

N.V. Organon

код АТС:

R06AX27

ИНН (Международная Имя):

desloratadine

Терапевтическая группа:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

Терапевтические области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтические показания :

Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:alergice rhinitisurticaria.

Обзор продуктов:

Revision: 46

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2001-01-15

тонкая брошюра

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEOCLARITYN 5 MG COMPRIMATE FILMATE
desloratadină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Neoclarityn şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Neoclarityn
3.
Cum să luaţi Neoclarityn
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neoclarityn
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEOCLARITYN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NEOCLARITYN
Neoclarityn conţine desloratadină, care este un antihistaminic.
CUM FUNCŢIONEAZĂ NEOCLARITYN
Neoclarityn este un medicament antialergic, care nu vă produce
somnolenţă. Vă ajută să controlaţi
reacţia alergică şi simptomele acesteia.
CÂND SE UTILIZEAZĂ NEOCLARITYN
Neoclarityn ameliorează simptomele asociate rinitei alergice
(inflamaţia mucoasei foselor nazale
provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf)
la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de
12 ani şi peste. Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă sau senzaţia de mâncărime
nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul palatului, precum şi
senzaţia de mâncărime, înroşire sau
lăcrimarea ochilor.
Neoclarityn este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate
urticariei (o afec
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neoclarityn 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine desloratadină 5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Acest medicament conține lactoză (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albastru deschis, rotunde și marcate
în relief cu litere alungite ”S” și
”P” pe una dintre fețe și plane pe cealaltă. Diametrul
comprimatului filmat este 6,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Neoclarityn este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12
ani şi peste pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1)
-
urticarie (vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) _
Doza recomandată de Neoclarityn este un comprimat o dată pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai
puţin de 4 zile pe săptămână sau mai
puţin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea antecedentelor bolii
pacientului şi tratamentul poate fi întrerupt după ce simptomele
s-au remis şi reiniţiat odată cu
reapariţia lor. În rinita alergică persistentă (prezenţa
simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe
săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), se poate propune
pacienţilor tratamentul continuu pe durata
perioadelor de expunere la alergen.
_Copii şi adolescenţi _
Există o experienţă limitată în studiile clinice referitoare la
eficacitatea utilizării desloratadinei la
adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani (vezi pct. 4.8
şi 5.1).
Siguranţa şi eficacitatea Neoclarityn 5 mg comprimate filmate la
copii cu vârsta sub 12 ani nu au fost
stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Doza poate fi administrată cu sau fără alimente.
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la su
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов