Neoclarityn

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-08-2023
SPC SPC (SPC)
02-08-2023
PAR PAR (PAR)
30-06-2015

active_ingredient:

desloratadina

MAH:

N.V. Organon

ATC_code:

R06AX27

INN:

desloratadine

therapeutic_group:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutic_indication:

Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:alergice rhinitisurticaria.

leaflet_short:

Revision: 46

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2001-01-15

PIL

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEOCLARITYN 5 MG COMPRIMATE FILMATE
desloratadină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Neoclarityn şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Neoclarityn
3.
Cum să luaţi Neoclarityn
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neoclarityn
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEOCLARITYN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NEOCLARITYN
Neoclarityn conţine desloratadină, care este un antihistaminic.
CUM FUNCŢIONEAZĂ NEOCLARITYN
Neoclarityn este un medicament antialergic, care nu vă produce
somnolenţă. Vă ajută să controlaţi
reacţia alergică şi simptomele acesteia.
CÂND SE UTILIZEAZĂ NEOCLARITYN
Neoclarityn ameliorează simptomele asociate rinitei alergice
(inflamaţia mucoasei foselor nazale
provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf)
la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de
12 ani şi peste. Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă sau senzaţia de mâncărime
nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul palatului, precum şi
senzaţia de mâncărime, înroşire sau
lăcrimarea ochilor.
Neoclarityn este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate
urticariei (o afec
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neoclarityn 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine desloratadină 5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Acest medicament conține lactoză (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albastru deschis, rotunde și marcate
în relief cu litere alungite ”S” și
”P” pe una dintre fețe și plane pe cealaltă. Diametrul
comprimatului filmat este 6,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Neoclarityn este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12
ani şi peste pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1)
-
urticarie (vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) _
Doza recomandată de Neoclarityn este un comprimat o dată pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai
puţin de 4 zile pe săptămână sau mai
puţin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea antecedentelor bolii
pacientului şi tratamentul poate fi întrerupt după ce simptomele
s-au remis şi reiniţiat odată cu
reapariţia lor. În rinita alergică persistentă (prezenţa
simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe
săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), se poate propune
pacienţilor tratamentul continuu pe durata
perioadelor de expunere la alergen.
_Copii şi adolescenţi _
Există o experienţă limitată în studiile clinice referitoare la
eficacitatea utilizării desloratadinei la
adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani (vezi pct. 4.8
şi 5.1).
Siguranţa şi eficacitatea Neoclarityn 5 mg comprimate filmate la
copii cu vârsta sub 12 ani nu au fost
stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Doza poate fi administrată cu sau fără alimente.
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la su
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 02-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 30-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 02-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 02-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 30-06-2015
PIL PIL չեխերեն 02-08-2023
SPC SPC չեխերեն 02-08-2023
PAR PAR չեխերեն 30-06-2015
PIL PIL դանիերեն 02-08-2023
SPC SPC դանիերեն 02-08-2023
PAR PAR դանիերեն 30-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 02-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 02-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 30-06-2015
PIL PIL էստոներեն 02-08-2023
SPC SPC էստոներեն 02-08-2023
PAR PAR էստոներեն 30-06-2015
PIL PIL հունարեն 02-08-2023
SPC SPC հունարեն 02-08-2023
PAR PAR հունարեն 30-06-2015
PIL PIL անգլերեն 02-08-2023
SPC SPC անգլերեն 02-08-2023
PAR PAR անգլերեն 30-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 02-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 02-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 30-06-2015
PIL PIL իտալերեն 02-08-2023
SPC SPC իտալերեն 02-08-2023
PAR PAR իտալերեն 30-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 02-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 02-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 30-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 02-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 02-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 30-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 02-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 02-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 30-06-2015
PIL PIL մալթերեն 02-08-2023
SPC SPC մալթերեն 02-08-2023
PAR PAR մալթերեն 30-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 02-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 02-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 30-06-2015
PIL PIL լեհերեն 02-08-2023
SPC SPC լեհերեն 02-08-2023
PAR PAR լեհերեն 30-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 02-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 02-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 30-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 02-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 02-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 30-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 02-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 02-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 30-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 02-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 02-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 30-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 02-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 02-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 30-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 02-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 02-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 02-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 02-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 02-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 02-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 30-06-2015

view_documents_history