Страна: Эстония
Язык: эстонский
Источник: Ravimiamet
nebivolool
G.L. Pharma GmbH
C07AB12
nebivolool
5mg 14TK; 5mg 30TK; 5mg 56TK; 5mg 50TK; 5mg 7TK; 5mg 100TK; 5mg 28TK
tablett
R
1 Pakendi infoleht: teave kasutajale Nebiten 5 mg tabletid Nebivolool (Nebivololum) Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Nebiten 5 mg ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Nebiten 5 mg kasutamist 3. Kuidas Nebiten 5 mg kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Nebiten 5 mg säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Nebiten 5 mg ja milleks seda kasutatakse Nebiten 5 mg on südame-veresoonkonda mõjutav aine (beetablokaator), mis langetab kõrgenenud vererõhku ja suurendab südame jõudlust. See hoiab ära südame löögisageduse kiirenemise, kontrollib südame pumbafunktsiooni tugevust. Samuti toimib see veresooni laiendavalt, mis aitab kaasa vererõhu langetamisele. Nebiten 5 mg kasutatakse - kõrgenenud vererõhu raviks (essentsiaalne hüpertensioon); - kroonilise südamepuudulikkuse ravis lisaks muule ravile 70-aastastel ja vanematel patsientidel. 2. Mida on vaja teada enne Nebiten 5 mg kasutamist Ärge kasutage Nebiten 5 mg: - kui olete nebivolooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Kui teil on üks või enam järgnevalt loetletud haigustest: - madal vererõhk; - käte või jalgade tõsine vereringehäire; - väga aeglane südame löögisagedus (vähem kui 60 lööki minutis); - teatud tüüpi muud tõsised südame rütmihäired (nt 2. ja 3. astme atrioventrikulaarne blokaad, südame juhtehäired); - südamepuudulikkus, mis on tekkinud hiljuti või mis on hiljuti halvenenud, või kui te saate ägedast s Прочитать полный документ
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Nebiten 5 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 5 mg nebivolooli, mis vastab 5,45 mg nebivoloolvesinikkloriidile. INN. Nebivololum Teadaolevat toimet omavad abiained: üks tablett sisaldab 143,48 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik 6.1). Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Valge või hallikasvalge, ümar, kaksikkumer, kumera äärega katteta tablett, mille ühel küljel on ristpoolitusjoon ja teine külg on märgistuseta. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalne hüpertensioon. Stabiilse kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse ravi lisaks standardravile 70-aastastel ja vanematel patsientidel. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Hüpertensioon Täiskasvanud Tavaannus on üks tablett (5 mg) ööpäevas, mida on soovitav võtta alati samal kellaajal. Tabletti võib võtta söögi ajal. Vererõhku langetav toime ilmneb pärast 1...2-nädalast ravi. Mõnikord saavutatakse optimaalne toime alles 4 nädala pärast. Kombinatsioon teiste hüpertensioonivastaste ravimitega Beetablokaatoreid võib kasutada eraldi või samaaegselt koos teiste hüpertensioonivastaste ravimitega. Praeguseks on täiendavat antihüpertensiivset toimet täheldatud vaid Nebiten 5 mg kombineerimisel 12,5...25 mg hüdroklorotiasiidiga. Neerupuudulikkusega patsiendid Neerupuudulikkusega patsientide soovituslik algannus on 2,5 mg ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 5 mg-ni. 2 Maksapuudulikkusega patsiendid Maksapuudulikkusega või kahjustatud maksatalitlusega patsientide kohta on saadaval piiratud andmed. Seetõttu on Nebiten 5 mg kasutamine nendel patsientidel vastunäidustatud. Eakad Patsientidel vanuses üle 65 aasta on soovituslik algannus 2,5 mg ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 5 mg-ni. Arvestades piiratud kogemusi patsientidega vanuses üle 75 aasta, peab siiski olema ettevaatlik ning neid patsiente hool Прочитать полный документ