MYLAN-IPRATROPIUM SOLUTION

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Bromure d'ipratropium

Доступна с:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

код АТС:

R03BB01

ИНН (Международная Имя):

IPRATROPIUM BROMIDE

дозировка:

250MCG

Фармацевтическая форма:

Solution

состав:

Bromure d'ipratropium 250MCG

Администрация маршрут:

Inhalation

Штук в упаковке:

20ML

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115643001; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2018-07-12

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-IPRATROPIUM STERINEBS
et
Pr
MYLAN-IPRATROPIUM SOLUTION
(Bromure d’ipratropium en solution pour inhalation)
à 0,025 % (250
µ
g/mL)
BRONCHODILATATEUR
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
DATE DE RÉVISION :
Canada M8Z 2S6
le 15 décembre 2010
N° de contrôle : 142044
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN
GARDE....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
9
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
10
MÉCANISMES D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................... 11
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...........................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.........................................................
16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
16
ÉTUDES CLINIQUES
...............................