MYLAN-IPRATROPIUM SOLUTION

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Bromure d'ipratropium

Հասանելի է:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC կոդը:

R03BB01

INN (Միջազգային անվանումը):

IPRATROPIUM BROMIDE

Դոզան:

250MCG

Դեղագործական ձեւ:

Solution

Կազմը:

Bromure d'ipratropium 250MCG

Կառավարման երթուղին:

Inhalation

Միավորները փաթեթում:

20ML

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115643001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2018-07-12

Ապրանքի հատկությունները

Page 1 de 35
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-IPRATROPIUM STERINEBS
et
Pr
MYLAN-IPRATROPIUM SOLUTION
(Bromure d’ipratropium en solution pour inhalation)
à 0,025 % (250
µ
g/mL)
BRONCHODILATATEUR
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
DATE DE RÉVISION :
Canada M8Z 2S6
le 15 décembre 2010
N° de contrôle : 142044
Page 2 de 35
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN
GARDE....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
9
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
10
MÉCANISMES D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................... 11
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...........................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.........................................................
16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
16
ÉTUDES CLINIQUES
...............................