Myfenax

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

mycophenolatmofetil

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

L04AA06

ИНН (Международная Имя):

mycophenolate mofetil

Терапевтическая группа:

immunosuppressiva

Терапевтические области:

Graft Afvisning

Терапевтические показания :

Myfenax er indiceret i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til profylakse af akut transplantafstødning hos patienter, der modtager allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantater.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2008-02-21

тонкая брошюра

                                B. INDLÆGSSEDDEL
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
MYFENAX 250 MG HÅRDE KAPSLER
mycophenolatmofetil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk .
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Myfenax
3.
Sådan skal du tage Myfenax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Myfenax er medicin, der anvendes til at nedsætte immunforsvaret.
Det aktive stof i denne medicin hedder mycophenolatmofetil.
Myfenax anvendes til at forhindre kroppen i at afstøde en
transplanteret nyre, hjerte eller lever. Det
anvendes sammen med anden medicin med tilsvarende virkning (inklusive
ciclosporin og
binyrebarkhormon).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MYFENAX
ADVARSEL
Mycophenolat forårsager medfødte misdannelser og abort. Hvis du er
kvinde og kan blive gravid, skal
der foreligge en negativ graviditetstest, før behandlingen
igangsættes, og du skal følge lægens råd
vedrørende prævention.
Lægen vil tale med dig og give dig skriftlig information, især om
mycophenolats virkninger på
fosteret. Læs informationen grundigt og følg vejledningen.
Hvis du ikke helt forstår informationen, skal du bede lægen om at
forklare den igen, før du tager
mycophenolat. Se også yderligere information i dette afsnit under
”Advarsler og forsigtighedsregler”
og ”Graviditet, prævention o
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Myfenax 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 250 mg mycophenolatmofetil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde (kapsler)
Kapslens ”krop” er uigennemsigtig karamelfarvet, printet med
”250” aksialt med sort blæk.
Kapslens ”hoved” er uigennemsigtig lyseblå printet ”M”
aksialt med sort blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Myfenax er, i kombination med ciclosporin og kortikosteroider,
indiceret til forebyggelse af akut
transplantatafstødning hos patienter, der modtager allogene nyre-,
hjerte-, eller levertransplantater.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør påbegyndes og fortsættes af specialister med
særligt kendskab til transplantationer.
Dosering
_Anvendelse i forbindelse med nyretransplantation _
Voksne
Behandling bør påbegyndes inden for 72 timer efter
transplantationen. Den anbefalede dosis til
nyretransplanterede patienter er 1,0 g administreret to gange dagligt
(døgndosis, 2 g).
Pædiatrisk population 2-18 år
Den anbefalede dosis af mycophenolatmofetil er 600 mg/m
2
oralt to gange dagligt (højst 2 g dagligt).
Kapsler må kun ordineres til patienter med en legemsoverflade på
mindst 1,25 m
2
. Til patienter med
en legemsoverflade på 1,25-1,5 m
2
kan der ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på
750 mg to gange dagligt (daglig dosis: 1,5 g). Til patienter med en
legemsoverflade > 1,5 m
2
kan der
ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på 1 g to gange
dagligt (daglig dosis: 2 g). Da nogle
bivirkninger forekommer hyppigere i denne aldersgruppe (se pkt. 4.8)
end hos voksne, kan det blive
nødvendigt forbigående at nedsætte dosis eller afbryde behandlingen
under behørig hensyntagen til
relevante kliniske faktorer, inklusive bivirkningssværhedsgraden.
Pædiatrisk population < 2 år
For børn under 2 år er der begrænsede data om sikkerhed og
virkning. De er ikke tilstrækkelige til at
komme m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов