Myalepta

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Metreleptin

Доступна с:

Amryt Pharmaceuticals DAC

код АТС:

A16AA

ИНН (Международная Имя):

metreleptin

Терапевтическая группа:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Терапевтические области:

Lipodystrofiou, Rodinné Čiastočné

Терапевтические показания :

Myalepta je uvedené ako doplnok k strave ako substitučná terapia na liečbu komplikácií nedostatok leptínu v lipodystrofiou (LD) pacientov:s potvrdil vrodené všeobecných LD (Berardinelli-Seip syndróm) alebo získala všeobecný LD (Lawrence syndróm) u dospelých a detí od 2 rokov veku a abovewith potvrdil, rodinné čiastočné LD alebo získané čiastočným LD (Barraquer-Simons syndróm), u dospelých a deti 12 rokov a vyššie, pre ktorých štandardné liečby sa nepodarilo dosiahnuť adekvátne metabolickej kontroly.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2018-07-29

тонкая брошюра

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MYALEPTA 3 M
G PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
metreleptín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Myalepta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Myaleptu
3.
Ako používať Myaleptu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Myaleptu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYALEPTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Myalepta obsahuje liečivo metreleptín. Metreleptín je podobný
ľudskému hormónu nazývanému
leptín.
NA ČO SA MYALEPTA POUŽÍVA
Myalepta sa používa na liečbu komplikácií, pri ktorých pacienti
s lipodystrofiou nemajú dostatok
leptínu.
Používa sa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 2 roky a
starších:
-
s generalizovanou lipodystrofiou (nedostatok tukového tkaniva v celom
tele).
Používa sa u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších, keď iné liečby neboli účinné:
-
s č
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Myalepta 3 mg prášok na injekčný roztok
Myalepta 5,8 mg prášok na injekčný roztok
Myalepta 11,3 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Myalepta 3 m
g prášok na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 3 mg metreleptínu*.
Po rekonštitúcii s 0,6 ml vody na injekcie (pozri časť 6.6)
obsahuje jeden ml 5 mg metreleptínu.
Myalepta 5
,8 mg prášok na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 5,8 mg metreleptínu*.
Po rekonštitúcii s 1,1 ml vody na injekcie (pozri časť 6.6)
obsahuje jeden ml 5 mg metreleptínu.
Myalepta 11,3 mg prášok na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 11,3 mg metreleptínu*.
Po rekonštitúcii s 2,2 ml vody na injekcie (pozri časť 6.6)
obsahuje jeden ml 5 mg metreleptínu.
*Metreleptín je rekombinantný ľudský analóg leptínu (vytváraný
v bunkách Escherichia coli
technológiou rekombinantnej DNA na tvorbu rekombinantného ľudského
metionylleptínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Biely lyofilizovaný koláč alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myalepta je indikovaná ako doplnok k diéte na náhradnú liečbu
komplikácií spojených s nedostatkom
leptínu u pacientov s lipodystrofiou (LD):
•
s potvrdenou vrodenou generalizovanou LD (Berardinelliho-Seipov
syndróm)
_ _
alebo získanou
generalizovanou LD (Lawrenceov syndróm) u dospelých a detí vo veku
2 roky a starších,
•
s potvrdenou dedičnou čiastočnou LD alebo získanou čiastočnou LD
(Barraquerov-Simonsov
syndróm) u dospelých a detí vo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов