Movymia

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

teriparatid

Доступна с:

STADA Arzneimittel AG

код АТС:

H05AA02

ИНН (Международная Имя):

teriparatide

Терапевтическая группа:

Calciumhomeostas

Терапевтические области:

osteoporos

Терапевтические показания :

Movymia indikeras hos vuxna. Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. Hos postmenopausala kvinnor, har en betydande minskning i incidensen av vertebrala och icke kotfrakturer men inte höftfrakturer visats. Behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2017-01-11

тонкая брошюра

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MOVYMIA 20 MIKROGRAM/80 MIKROLITER, INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
teriparatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Movymia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Movymia
3.
Hur du använder Movymia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Movymia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MOVYMIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Movymia innehåller den aktiva substansen teriparatid som används
till att göra skelettet starkare och
minska risken för benbrott genom att stimulera benbildning.
Movymia används för att behandla osteoporos hos vuxna. Osteoporos
är en sjukdom, som gör att benen i
kroppen blir tunna och sköra. Sjukdomen är särskilt vanlig hos
kvinnor efter menopaus, men kan även
förekomma bland män. Osteoporos är också vanligt hos patienter som
får läkemedel som kallas
kortikosteroider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MOVYMIA
ANVÄND INTE MOVYMIA:
•
om du är allergisk mot teriparatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har höga nivåer av kalcium i blodet (hyperkalcemi).
•
om du har allvarliga problem med njurarna.
•
om du har haft skelettcancer eller om annan cancer har spridit sig
(metastaserat) till skelettet.
•
om du har en viss typ av bensjukdom. Tala om för din läkare om du
har en bensjukdom.
•
om du har oför
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Movymia 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid*.
En cylinderampull à 2,4 ml lösning innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande 250 mikrogram
per ml).
*Teriparatid, rhPTH (1-34), är identiskt med 34
N-terminalaminosyrasekvensen av endogent, humant
parathormon och tillverkas i _E. coli_ med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Färglös, klar lösning förinjektion med pH 3,8–4,5.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Movymia är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se
avsnitt 5.1). Incidensen vertebrala och icke-vertebrala frakturer
reduceras signifikant hos postmenopausala
kvinnor men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor och
män med ökad risk för frakturer (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen Movymia är 20 mikrogram en gång dagligen.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är otillräckligt.
Längsta behandlingstid med teriparatid bör totalt inte överskrida
24 månader (se avsnitt 4.4). Kuren med
24 månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Efter avslutad behandling med teriparatid kan fortsättning ske med
annan osteoporosterapi.
3
_Särskilda patientgrupper_
_Nedsatt njurfunktion_
Teriparatid ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3). Administrering
av teriparatid till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion ska
ske med försiktighet. Ingen speciell
försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt njurfunktion.
_Nedsatt leverfunkt
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов