Moventig

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

oxalát naloxogolu

Доступна с:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

код АТС:

A06AH03

ИНН (Международная Имя):

naloxegol

Терапевтическая группа:

Periférne antagonisty opiátových receptorov, Lieky na zápchu

Терапевтические области:

Constipation; Opioid-Related Disorders

Терапевтические показания :

Liečbu opioidmi-primäl zápcha (OIC) u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na laxative(s).

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2014-12-07

тонкая брошюра

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MOVENTIG 12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
MOVENTIG 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
naloxegol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Moventig a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Moventig
3.
Ako užívať Moventig
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Moventig
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MOVENTIG A NA ČO SA POUŽÍVA
Moventig obsahuje liečivo naloxegol. Tento liek sa používa u
dospelých na liečbu zápchy, ktorá je
výlučne spôsobená pravidelne užívanými liekmi proti bolesti
nazývanými opiáty (napr. morfín,
oxykodón, fentanyl, tramadol, kodeín). Používa sa vtedy, keď
laxatíva neposkytli prijateľnú úľavu od
zápchy.
Zápcha súvisiaca s opiátmi môže viesť k príznakom ako sú:
•
bolesť brucha,
•
nadmerný tlak v konečníku (potreba veľmi vysokého tlaku na
vypudenie stolice z konečníka, čo
môže pri tlačení spôsobovať tiež bolesť v konečníku)
•
tvrdé stolice (stolice, ktoré sú tvrdé „ako skala“)
•
neúplné vyprázdnenie konečníka (po vykonaní stolice pocit, že v
konečníku ešte ostala stolica,
ktorá musí vyjsť von).
V klinických 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Moventig 12,5 mg filmom obalené tablety
Moventig 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Moventig 12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje oxalát naloxegolu v
množstve zodpovedajúcom 12,5 mg
naloxegolu.
Moventig 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje oxalát naloxegolu v
množstve zodpovedajúcom 25 mg
naloxegolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Moventig 12,5 mg filmom obalená tableta (tableta)
Oválna, 10,5 x 5,5 mm, svetlofialová tableta.
Moventig 25 mg filmom obalená tableta (tableta)
Oválna, 13 x 7 mm, svetlofialová tableta.
Tablety majú na jednej strane vyryté „nGL“ a na druhej strane
silu tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Moventig je indikovaný na liečbu opiátmi indukovanej zápchy (OIZ)
dospelým pacientom, ktorí mali
nedostatočnú odpoveď na laxatívum (laxatíva).
Pre definíciu nedostatočnej odpovede na laxatívum (laxatíva) pozri
časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Moventigu je 25 mg jedenkrát denne.
Moventig sa môže použiť s laxatívami alebo bez nich. Liečba s
Moventigom sa musí ukončiť, keď sa
ukončí systémová liečba opiátmi.
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starší pacienti _
Neodporúča sa žiadna úprava dávky podľa veku (pozri časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
Začiatočná dávka u pacientov so stredne závažnou alebo
závažnou nedostatočnosťou obličiek je
12,5 mg. Ak sa vyskytnú vedľajšie účinky ovplyvňujúce
znášanlivosť, liečba naloxegolom sa má
ukončiť. Ak je dávka 12,5 mg pacientom dobre znášaná, dávku
možno zvýšiť na 25 mg (pozri
časť 5.2). U pacientov s miernou poruchou funkcie obličiek nie je
potrebná žiadna úprava dávky.
3
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene
nie 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов