Mirta TAD 15 mg Filmtabletten

Страна: Германия

Язык: немецкий

Источник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Активный ингредиент:

Mirtazapin

Доступна с:

TAD Pharma GmbH (3044021)

ИНН (Международная Имя):

Mirtazapine

Фармацевтическая форма:

Filmtablette

состав:

Teil 1 - Filmtablette; Mirtazapin (23493) 15 Milligramm

Администрация маршрут:

zum Einnehmen

Обзор продуктов:

PZN: 01007530 Darreichung: Filmtabletten Menge: 100 St; PZN: 03446825 Darreichung: Filmtabletten Menge: 50 St; PZN: 05881778 Darreichung: Filmtabletten Menge: 20 St

Статус Авторизация:

erloschen

Дата Авторизация:

2004-08-26

тонкая брошюра

Gebrauchsinformation
1
Lesen  Sie  die  gesamte  Packungsbeilage  sorgfältig  durch,  bevor  Sie  mit  der  Einnahme  dieses  Arzneimittels
beginnen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben  und  darf  nicht  an  Dritte  weitergegeben  werden.  Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was sind Mirta TAD 15 mg Filmtabletten und wofür werden sie angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Mirta TAD 15 mg Filmtabletten beachten?
3.
Wie sind Mirta TAD 15 mg Filmtabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Mirta TAD 15 mg Filmtabletten aufzubewahren?
MIRTA TAD® 15 MG FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Mirtazapin
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Mirtazapin.
Eine Filmtablette enthält 15 mg Mirtazapin.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern:  Lactose-Monohydrat,  vorverkleisterte  Stärke  (aus  Mais),  hochdisperses  Siliciumdioxid,
Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.),
Filmüberzug:  Hypromellose,  Macrogol  8000,  Titandioxid  (E171),  Eisen(III)-hydroxid-oxid  x  H2O  (E 172),
Eisen(III)-oxid (E 172).
Mirta TAD 15 mg Filmtabletten sind in Packungen mit 10, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich.
Gelbe, bikonvexe Filmtabletten, oval, 10 x 5,2 mm, mit Bruchkerbe auf beiden Seiten. Prägung I auf einer Seite.
1. WAS SIND MIRTA TAD 15 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
1.1 Mirta TAD 15 mg Filmtabletten sind ein Arzneimittel gegen Depressionen (Antidepressivum).
1.2 von:
TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
D-27472 Cuxhaven
Tel

Характеристики продукта

____________________________FACHINFORMATION______________________________________
________________MIRTA TAD

® 
  15 MG/- 30 MG/- 45 MG FILMTABLETTEN

1.   BEZEICHNUNG   DES 
ARZNEIMITTELS
Mirta TAD
®
 15 mg Filmtabletten
Mirta TAD
®
 30 mg Filmtabletten
Mirta TAD
®
 45 mg Filmtabletten
2.   QUALITATIVE   UND   QUANTITATIVE   ZUSAM-
MENSETZUNG
_Mirta TAD 15 mg Filmtabletten_
Eine Filmtablette enthält 15 mg Mirtazapin.
_Mirta TAD 30 mg Filmtabletten_
Eine Filmtablette enthält 30 mg Mirtazapin.
_Mirta TAD 45 mg Filmtabletten_
Eine Filmtablette enthält 45 mg Mirtazapin.
Sonstige Bestandteile siehe unter Abschnitt 
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtablette 
_Mirta TAD 15 mg Filmtabletten:_
Gelbe, bikonvexe, Filmtabletten, oval, 10 x 
5,2 mm, mit Bruchkerbe auf beiden Seiten. 
Prägung I auf einer Seite.
_Mirta TAD 30 mg Filmtabletten:_
Bräunliche, bikonvexe, Filmtabletten, oval, 
12,7 x 6,5 mm, mit Bruchkerbe auf beiden 
Seiten. Prägung I auf einer Seite.
_Mirta TAD 45 mg Filmtabletten:_
Weiße, bikonvexe, Filmtabletten, oval, 14,5 
x 7,5 mm. Prägung I auf einer Seite.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Depressive   Erkrankungen   (Episoden   einer 
Major Depression).
4.2   DOSIERUNG,   ART   UND   DAUER   DER 
ANWENDUNG
Die Tabletten sollen unzerkaut im Ganzen 
mit   ausreichend   Flüssigkeit   eingenommen 
werden.   Die  Tabletten  können   unabhängig 
von den Mahlzeiten eingenommen werden.
_Erwachsene:_
Die  Anfangsdosis   beträgt   15   mg   oder   30 
mg,   vorzugsweise   abends   eingenommen. 
Die   Erhaltungsdosis   liegt   normalerweise 
zwischen 15 und 45 mg pro Tag.
_Ältere Patienten:_
Wie   bei   Erwachsenen.   Änderungen,   ins-
besondere   Dosiserhöhungen   müssen   vor-
sichtig   und   unter   engmaschiger