Страна: Бельгия
Язык: голландский
Источник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Metoprololsuccinaat 190 mg - Eq. Metoprololtartraat 200 mg
EG SA-NV
C07AB02
Metoprolol Succinate
190 mg
Tablet met verlengde afgifte
Metoprololsuccinaat 190 mg
Oraal gebruik
Metoprolol
CTI-code: 332193-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581003745 - CNK-code: 3133360 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-06 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-07 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2621985 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-05 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-03 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 99999999999999 - CNK-code: 2596997 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2009-01-22
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER METOPROLOL EUROGENERICS 95 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE METOPROLOL EUROGENERICS 190 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE (METOPROLOLSUCCINAAT) LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Metoprolol Eurogenerics en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Metoprolol Eurogenerics niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Metoprolol Eurogenerics in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Metoprolol Eurogenerics? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS METOPROLOL EUROGENERICS EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Metoprololsuccinaat behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd bètablokkers. VOLWASSENEN Het wordt gebruikt voor de BEHANDELING van: hoge bloeddruk beklemmende pijn in de borst als gevolg van het feit dat het hart te weinig zuurstof krijgt (angina pectoris/hartkramp) een onregelmatig hartritme (ritmestoornis) stabiele hartinsufficiëntie met symptomen (zoals kortademigheid of gezwollen enkels), wanneer het ingenomen wordt samen met andere geneesmiddelen voor hartinsufficiëntie hartkloppingen (uw hart voelen kloppen) als gevolg van niet-organische (functionele) hartstoornissen. Het wordt gebruikt voor de PREVENTIE (HET VOORKOMEN) van: verdere hartaanvallen of schade aan het hart na een hartaanval migraine KINDEREN EN JONGEREN VAN 6-18 JAAR Om een hoge bloeddruk (hypertensie) te beha Прочитать полный документ
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Metoprolol Eurogenerics 95 mg tabletten met verlengde afgifte Metoprolol Eurogenerics 190 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet met verlengde afgifte bevat 95 mg metoprololsuccinaat overeenkomend met 100 mg metoprololtartraat. 190 mg metoprololsuccinaat overeenkomend met 200 mg metoprololtartraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet met verlengde afgifte Metoprolol Eurogenerics 95 mg tabletten met verlengde afgifte zijn witte, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten van ong. 16 bij 8 mm, met een breukstreep aan beide zijden. Metoprolol Eurogenerics 190 mg tabletten met verlengde afgifte zijn witte, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten van ong. 19 bij 10 mm, met een breukstreep aan beide zijden. De tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Volwassenen – Hypertensie – Angina pectoris – Hartritmestoornissen, voornamelijk supraventriculaire tachycardie – Profylactische behandeling ter preventie van hartdood en re-infarct na de acute fase van een myocardinfarct – Hartkloppingen als gevolg van functionele hartstoornissen – Profylaxe van migraine – Stabiele symptomatische hartinsufficiëntie (NYHA II-IV, linkerventrikelejectiefractie < 40 %), in combinatie met andere geneesmiddelen voor hartinsufficiëntie (zie rubriek 5.1). Kinderen en adolescenten (6-18 jaar) Behandeling van hypertensie 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Metoprololsuccinaattabletten moeten eenmaal daags 's morgens ingenomen worden. De tabletten moeten in hun geheel of verdeeld in twee helften ingeslikt worden. Niet kauwen op de tabletten of de tabletten niet pletten. De tabletten moeten worden ingenomen met water (ten minste een half glas). 1/13 Samenvatting van de productkenmerken De dosis kan worden aangepast in overeenstemming met de volgende richtlijnen: VOL Прочитать полный документ